Dokument: Über tetraolbasierte Allylboronsäureester und deren Potential in der stereoselektiven Synthese
Titel: | Über tetraolbasierte Allylboronsäureester und deren Potential in der stereoselektiven Synthese | |||||||
Weiterer Titel: | On tetraol-based allyl boronates and their potential in stereoselective synthesis | |||||||
URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=59085 | |||||||
URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20220412-111226-5 | |||||||
Kollektion: | Dissertationen | |||||||
Sprache: | Deutsch | |||||||
Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
Medientyp: | Text | |||||||
Autor: | Ullrich, Patrick [Autor] | |||||||
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Beitragende: | Prof. Dr. Pietruszka, Jörg [Gutachter] Prof. Dr. Czekelius, Constantin [Gutachter] | |||||||
Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
Beschreibung: | Die Anwendung von tetraolbasierte Allylboronsäureester in der stereoselektiven Synthese wird in der vorliegenden Arbeit auf vielfältige Weise untersucht. Die Umsetzung von Indol und Indolderivaten, welche bei erhöhten Temperaturen chromatographisch trennbare Diastereomerengemische der enantiomerenreinen Homoallylamine liefert, sowie die Adaption der Methode auf cyclische Aldimine und Ketimine stellt einen Schwerpunkt dar. Eine Adaption in verschiedenen Ein-Topf-Prozessen – der Umsetzung von in situ gebildeten N-unsubstituierten acyclischen Iminen und die Kombination der Allylborierung mit einer enzymatischen YqjM-Reaktion in Wasser – wurde ebenfalls erreicht. Des Weiteren wurden Versuche zur Einführung neuer Substituenten am Allylfragment der Boronsäureester durchgeführt, wodurch u.a. Allylierungsreagenzien mit α-Vinylsubstuenten zugänglich gemacht worden sind. | |||||||
Lizenz: | Urheberrechtsschutz | |||||||
Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Bioorganische Chemie | |||||||
Dokument erstellt am: | 12.04.2022 | |||||||
Dateien geändert am: | 12.04.2022 | |||||||
Promotionsantrag am: | 16.09.2021 | |||||||
Datum der Promotion: | 28.01.2022 |