Dokument: Über tetraolbasierte Allylboronsäureester und deren Potential in der stereoselektiven Synthese

Titel:Über tetraolbasierte Allylboronsäureester und deren Potential in der stereoselektiven Synthese
Weiterer Titel:On tetraol-based allyl boronates and their potential in stereoselective synthesis
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20220412-111226-5
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Ullrich, Patrick [Autor]
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Dateien vom 14.03.2022 / geändert 14.03.2022
Beitragende:Prof. Dr. Pietruszka, Jörg [Gutachter]
Prof. Dr. Czekelius, Constantin [Gutachter]
Dewey Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibung:Die Anwendung von tetraolbasierte Allylboronsäureester in der stereoselektiven Synthese wird in der vorliegenden Arbeit auf vielfältige Weise untersucht. Die Umsetzung von Indol und Indolderivaten, welche bei erhöhten Temperaturen chromatographisch trennbare Diastereomerengemische der enantiomerenreinen Homoallylamine liefert, sowie die Adaption der Methode auf cyclische Aldimine und Ketimine stellt einen Schwerpunkt dar. Eine Adaption in verschiedenen Ein-Topf-Prozessen – der Umsetzung von in situ gebildeten N-unsubstituierten acyclischen Iminen und die Kombination der Allylborierung mit einer enzymatischen YqjM-Reaktion in Wasser – wurde ebenfalls erreicht. Des Weiteren wurden Versuche zur Einführung neuer Substituenten am Allylfragment der Boronsäureester durchgeführt, wodurch u.a. Allylierungsreagenzien mit α-Vinylsubstuenten zugänglich gemacht worden sind.
Lizenz:In Copyright
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Fachbereich / Einrichtung:Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Bioorganische Chemie
Dokument erstellt am:12.04.2022
Dateien geändert am:12.04.2022
Promotionsantrag am:16.09.2021
Datum der Promotion:28.01.2022
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