Dokument:
Neue Entwicklungen zur
Durchführung automatisierter NMR-kontrollierter Titrationen von
Phosphon- und Phosphinsäuren
| Titel: | Neue Entwicklungen zur Durchführung automatisierter NMR-kontrollierter Titrationen von Phosphon- und Phosphinsäuren | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2144 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20020522-000144-5 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Augner, Sven Thomas [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Hägele, Gerhard [Gutachter] Prof. Dr. Frank, W. [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | NMR, Titration, Phosphonsäure, Phosphinsäure, Analytik,NMR-kontrollierte-TitrationNMR, Titration, Phosphonic acid, Phosphinicacid, NMR Dependend Titration | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | Im Rahmen dieser Arbeit wird die automatisierte NMR-kontrollierte Titration unter der Verwendung eines 500 MHz Spektrometers (Bruker Avance DRX 500) als Routinemessverfahren vorgestellt. Während einer einzigen NMR-kontrollierten Titration wurden erstmals hintereinander gekoppelt 31P-, 31P{1H}-, und 1H-NMR-Spektren aufgenommen. Zum ersten Mal konnte durch Messung des 1:1 Cadmium- Ethylendiamintetrakis(methylenphosphonsäure)-Komplexes eine 44,36 MHz 113Cd-NMR kontrollierte Titration unter Verwendung eines digitalen Spektrometers (Bruker Avance DRX 200) durchgeführt werden, um die Komplexbildung durch einen Metallkern NMR-spektroskopisch zu beobachten. Durch das im Vergleich zum 200 MHz Spektrometer verbesserte Signal- Rausch-Verhältnis und den verringerten Substanzbedarf ermöglicht diese Messapparatur insbesondere die Untersuchung biorelevanter Substanzen, wie der hier gezeigten Bisphosphinsäuren, Aminophosphonsäuren, phenolischen Phosphonocarbonsäuren und Phosphinophosphonsäuren, hinsichtlich ihrem Deprotonierungsverhalten und des daraus resultierenden biorelevanten Verhaltens. Folgende Substanzen wurden in der Arbeit durch NMR-kontrollierte Titrationen vermessen und hinsichtlich der Bestimmung der Dissoziations- beziehungsweise Stabilitätskonstanten untersucht: 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Hydroxyethan-P,P´-dimethyl-1,1- diphosphinsäure, 1-Hydroxy-3-(P-methylphosphino)-propan-1,1- diphosphonsäure, Ethylendiamintetrakis(methylenphosphonsäure), 1:1 Cadmium-Ethylendiamintetrakis(methylenphosphonsäure)-Komplex, 3-Ethoxycarbonyl-6-hydroxyphenylphosphonsäure, 2,5-Dihydroxybenzol- 1,4-bis(phosphonsäure), 3-Hydroxy-3-(dihydroxyphosphono)isobenzofuranon. Diese Arbeit liefert wichtige Beiträge zur Analytik und Strukturaufklärung bei Deprotonierungsreaktionen von Wirkstoffen, von denen nur geringe Stoffmengen für Messungen zur Verfügung gestellt werden können. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 22.05.2002 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 22.05.2002 | |||||||
| Datum der Promotion: | 22.05.2002 |
