Dokument: Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in a Monolayer Environment towards Cardiac Lineages
Titel: | Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in a Monolayer Environment towards Cardiac Lineages | |||||||
URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=17222 | |||||||
URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20110209-075756-1 | |||||||
Kollektion: | Dissertationen | |||||||
Sprache: | Englisch | |||||||
Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
Medientyp: | Text | |||||||
Autor: | Wernet, Oliver [Autor] | |||||||
Dateien: |
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Beitragende: | Prof.Dr. Jürgen Schrader [Gutachter] Prof. Dr. Dr. Giers, Günther [Gutachter] Prof. Dr. Pannen, Benedikt [Gutachter] | |||||||
Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
Beschreibungen: | The presented dissertation is about establishing a platform for automated high throughput screening for murine embryonic stem cells during differentiation directed towards cardiac cells. Since the regular methods of differentiating embryonic stem cells, human as well as murine, involves the formation of embryoid bodies, which have a large variability in size and density, such differentiation protocols are not well suited for screening assays. Furthermore the chemical compounds or bioactive reagents will not be able to reach all cells in equal concentration due to the three dimensional structure of embryoid bodies. The dissertation describes the steps undertaken to establish a protocol for culturing and differentiating mouse embryonic stem cells in a flat two dimensional monolayer environment and optimizing the differentiation towards a multipotent ISL1 positive cardiac progenitor.Die vorgelegte Dissertation behandelt die Etablierung einer Plattform für automatisiertes “high throughput screening“ für Embryonale Stammzellen von Mäusen während der gerichteten Differenzierung zu kardialen Zellen. Da die herkömmlichen Methoden zur Differenzierung von embryonalen Stammzellen, murin wie auch humanen Uhrsprungs, die Bildung von „embryoid bodies“ beinhalten, welche eine breite Varianz in der Größe und Dichte aufweisen, sind sie nicht besonders geeignet für „screening“ Untersuchungen. Des Weiteren sind die Konzentrationen der Chemikalien oder bioaktiven Substanzen nicht konstant an allen Zellen wegen der räumlichen Struktur der „embryoid bodies“. Diese Dissertation beschriebt die durchgeführten Schritte um ein Protokoll zu entwickeln für das kultivieren und differenzieren von Embryonalen Stammzellen der Maus in flacher zweidimensionaler einschichtiger Kultur. Des Weiteren wurde das Differenzierungsprotokoll optimiert für multipotente ISL1 positive kardiale Vorläuferzellen. | |||||||
Lizenz: | Urheberrechtsschutz | |||||||
Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
Dokument erstellt am: | 09.02.2011 | |||||||
Dateien geändert am: | 09.02.2011 | |||||||
Promotionsantrag am: | 18.07.2010 | |||||||
Datum der Promotion: | 10.02.2011 |