Dokument: Funktionelle und phänotypische Charakterisierung von CD8+ CD28- T-Zellen bei vertikal HIV-infizierten Kindern
| Titel: | Funktionelle und phänotypische Charakterisierung von CD8+ CD28- T-Zellen bei vertikal HIV-infizierten Kindern | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=9144 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20081001-080102-6 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Delbeck, Daniel [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | PD Dr. Niehues, Tim [Gutachter] Prof. Dr. med. Hengel, Hartmut [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibung: | Die Bedeutung der Expansion von CD8+CD28- T-Zellen für die antivirale Immunität bei HIV-infizierten Kindern ist unklar. CD8 Zellen lassen sich in naive (CD28+CD27+), intermediäre (CD28-CD27+) und terminal ausdifferenzierte Phänotypen (CD28-CD27-) unterteilen. In dieser Studie wird der Differenzierungsgrad von HIV-spezifischen (gag/pol) CD8 Zellen untersucht (MHC-Tetramermethode). Die Zytokinproduktion (Interleukin 2 und Interferon γ) von CD8 Subpopulationen bei HIV-infizierten Kindern, Kindern mit chronischen Virusinfektionen (Hepatitis B) und gesunden Kindern wird mittels FACS-Analyse nach Stimulation mit Ionophor/PMA intrazellulär ermittelt.
HIV-spezifische CD8 Zellen werden bei 8 von 13 Kindern nachgewiesen und haben einen naiven oder intermediären Differenzierungsgrad. Der Anteil Interferon γ produzierender CD8 Zellen ist bei HIV-infizierten Kindern (n=26) signifikant größer als der von Interferon γ produzierenden CD8 Zellen bei Kindern mit Hepatitis (n=10) oder gesunden Kindern (n=10). Interferon γ wird sowohl von naiven-intermediären als auch von terminal ausdifferenzierten Zellen produziert, dagegen wird Interleukin 2 nicht von terminal ausdifferenzierten CD8 Zellen produziert. Die terminal ausdifferenzierte, expandierte CD8+CD28- Zellpopulation enthält bei Kindern keine HIV-gag/pol-spezifischen T-Zellen, so dass sie für die antivirale Zytotoxizität bei Kindern möglicherweise eine untergeordnete Rolle spielen. Die Interferon-γ-Produktion von stimulierten CD8 Zellen ist spezifisch für die HIV-Infektion und hat möglicherweise eine immunregulatorische Funktion. Diese Studie liefert weitere Aspekte zum Verständnis der Expansion und Funktion von terminal ausdifferenzierten CD8 Zellen bei HIV-infizierten Kindern. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 01.10.2008 | |||||||
| Dateien geändert am: | 29.09.2008 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 22.01.2007 | |||||||
| Datum der Promotion: | 15.08.2008 |
