Dokument: Phänotypische Charakterisierung hinsichtlich des Androgenrezeptorstatus der disseminierten Tumorzellen im Knochenmark bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom
| Titel: | Phänotypische Charakterisierung hinsichtlich des Androgenrezeptorstatus der disseminierten Tumorzellen im Knochenmark bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=74567 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20260928-125833-1 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Piperek-Jäger, Martina [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. med. Fehm, Tanja [Gutachter] Prof. Dr. med. Esposito, Irene [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibungen: | Das Mammakarzinom ist die häufigste Krebserkrankung der Frau und stellt außerdem insbesondere ab dem Stadium der Metastasierung die häufigste onkologische Todesursache der Frau dar. Als Vorläufer von Metastasen gelten unter anderem disseminierte Tumorzellen (DTCs) im Knochenmark. Da ein Teil
der Mammakarzinome Androgenrezeptor (AR) – positiv ist, beschäftigt sich die aktuelle Forschung auch mit Studien zur Wirksamkeit einer zielgerichteten antiandrogenen Therapie beim Mammakarzinom. Interessant in dem Kontext ist, ob eine solche Therapie potenziell auch gegen DTCs als Surrogatmarker einer späteren Metastasierung greifen würde. Ob und wie häufig DTCs bei Patienten mit frühem Mammakarzinom den AR exprimieren, wurde allerdings bisher nicht untersucht. Im Rahmen dieser Studie wurden mit Hilfe einer Immunfluoreszenz-Mehrfachfärbung Knochenmark (KM) - Proben von 77 Brustkrebspatienten auf das Vorhandensein von DTCs untersucht sowie deren AR-Status bestimmt und mit jenem des Primärtumors verglichen. Darüber hinaus erfolgte eine Analyse der klassischen klinisch-pathologischen Daten der in die Studie eingeschlossenen Patienten. Von den 26 Patienten, bei denen DTCs in Rahmen dieser Arbeit gefunden werden konnten, wiesen 10 Patienten (38,5 %) mindestens eine AR-positive DTC auf. Bei Patienten mit mehr als einer detektierten DTC konnten teilweise AR-positive und -negative DTCs detektiert werden. Der AR-Status des Primärtumors konnte bei 21 Patienten bestimmt werden, acht (38,1 %) der Primärtumore waren AR-negativ und 13 (61,9 %) der Primärtumore waren AR-positiv. Es zeigte sich zwischen dem AR-Status des Primärtumors sowie der DTCs kein signifikanter Zusammenhang (p=0,203, exakter Test nach Fisher). Ebenso zeigte sich kein signifikanter Zusammenhang zwischen AR-Status der DTCs und den klassischen klinisch-pathologischen Faktoren der in die Studie eingeschlossenen Patienten. Insgesamt konnte mit dieser Arbeit gezeigt werden, dass DTCs einen AR exprimieren können und dieser nicht mit dem AR-Status des Primärtumors korreliert. Mögliche klinische und therapeutische Konsequenzen müssen in weiteren Studien ermittelt werden.Breast cancer is one of the most common types of cancer in women and is also one of the most common causes of death in women especially from the stage of metastasis. Disseminated tumor cells (DTCs) in the bone marrow are one of the precursors of metastases. As some breast carcinomas are androgen receptor (AR) - positive, current research is also focusing on studies into the effectiveness of specific anti-androgen therapy in breast carcinoma. In this context it is of interest whether such a therapy would potentially affect DTCs as surrogate markers of later metastasis. However, whether and how frequently DTCs in patients with early breast cancer express the AR has not yet been investigated. Using immunofluorescence multiple staining, bone marrow (BM) samples of 77 breast cancer patients were analyzed for the presence of DTCs and determination of the AR status. The AR status of the DTCs was compared with that of the primary tumor. In addition, classical clinical-pathological data of patients included in this study were analyzed. DTCs could be found in 26 patients, 10 (38.5 %) of these DTC-positive patients had at least one AR-positive DTC in bone marrow. In patients with more than one detected DTC, AR-positive and negative DTCs could be detected partially. The AR status of the primary tumor could be determined in 21 patients. Among these, 8 (38.1 %) primary tumors were AR-negative, while 13 (61.9 %) were AR positive. There was no significant correlation between the AR status of the primary tumor and the DTCs (p=0.203, Fisher's exact test). There was also no significant correlation between the AR status of the DTCs and the classic clinicopathological data of the patients included in this study. Overall, this study shows that DTCs can express the AR and that the AR status of DTCs does not correlate with the AR status of the primary tumor. Possible clinical and therapeutic implications need to be investigated. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 28.09.2026 | |||||||
| Dateien geändert am: | 28.09.2026 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 05.11.2025 | |||||||
| Datum der Promotion: | 03.09.2026 |
