Dokument: The POPulation based Cognitive testing in subjects with SARS-CoV2 (POPCOV2) Study: Longitudinal investigation of remote cognitive and fatigue screening in PCR-positive cases and negative controls

Titel:The POPulation based Cognitive testing in subjects with SARS-CoV2 (POPCOV2) Study: Longitudinal investigation of remote cognitive and fatigue screening in PCR-positive cases and negative controls
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20260610-101803-1
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Etzdorf, Alina [Autor]
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Dateien vom 17.05.2026 / geändert 17.05.2026
Beitragende:Prof. Dr. Albrecht, Philipp [Gutachter]
Prof. Dr. Feldt, Torsten [Gutachter]
Stichwörter:Post-Covid, Long-Covid, SARS-CoV-2
Dewey Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit
Beschreibungen:The population-based POPCOV2 study ("Population-based Cognitive Testing in Subjects with SARSCoV-2") was designed to assess the prevalence, severity, and course of cognitive impairments and
fatigue symptoms in individuals with and without confirmed SARS-CoV-2 infection. Conducted as a
fully decentralized, prospective longitudinal study in the greater Düsseldorf area, it allowed for
location-independent participation under pandemic-related contact restrictions. A total of 246
participants were enrolled and examined at four defined time points over a six-month period. The
cognitive test battery included two validated screening instruments: the Symbol Digit Modalities
Test (SDMT), measuring processing speed and attention, and the Montreal Cognitive Assessment
(MoCA), a widely used tool for brief cognitive evaluation. Standardized questionnaires were also
employed to assess fatigue (Brief Fatigue Inventory, BFI) and depressive symptoms (Beck
Depression Inventory – Fast Screen, BDI-FS). At baseline, SARS-CoV-2-positive participants reported
significantly more pronounced fatigue symptoms and higher subjective disease burden compared
to the PCR-negative control group. This finding aligns with clinical observations that fatigue is
among the most common persistent symptoms following COVID-19. Surprisingly, however, the
objective test results—measured via z-standardized SDMT and MoCA scores—showed no
significant differences between groups across most of the study period. An exception was observed
at time point t2, where the control group performed significantly better on the SDMT. Both groups
demonstrated marked improvements in cognitive performance over time, suggesting a transient
nature of the impairments. The two cognitive instruments, MoCA and SDMT, correlated
significantly across all measurement points, supporting the validity of the combined test battery
and the robustness of the cognitive findings. Furthermore, fatigue and depression scores—as
measured by the BFI and BDI-FS—were consistently associated with lower cognitive performance,
particularly at study onset. This indicates a complex interplay between affective symptoms and
cognitive function and underscores the importance of systematically capturing psychological
variables in neurocognitive research. Analysis using mixed linear models revealed a significant
temporal recovery effect—independent of SARS-CoV-2 status—indicating that cognitive function
improved over the course of the study without a specific effect attributable to the infection. This
suggests that psychosocial stressors, isolation, and pandemic-related strain may have a greater
impact on cognitive complaints than the virus itself. Notably, a substantial proportion of PCRnegative participants also showed cognitive impairments at baseline. This observation may partly
reflect recruitment bias, as individuals experiencing symptoms may have been more inclined to
participate. Alternatively, other infections or the general psychological burden during the pandemic
may have influenced performance in the control group. In conclusion, the POPCOV2 study provides
robust evidence that mild SARS-CoV-2 infections are associated with increased fatigue and
subjective illness burden but not with persistent or progressive cognitive deficits. Moreover, the
study demonstrates the feasibility and clinical value of video-based cognitive testing in a
population-based context and supports its application in future epidemiological and telemedicine
research on long-term neurocognitive outcomes.

Die bevölkerungsbasierte POPCOV2-Studie („Population-based Cognitive Testing in Subjects with
SARS- CoV-2“) wurde konzipiert, um Häufigkeit, Ausmaß und Verlauf kognitiver Einschränkungen
sowie Fatigue- Symptome bei Personen mit und ohne nachgewiesene SARS-CoV-2-Infektion zu
erfassen. Die Studie wurde als vollständig dezentrale, prospektive Längsschnittstudie im Großraum
Düsseldorf durchgeführt und ermöglichte eine ortsunabhängige Teilnahme unter
pandemiebedingten Kontaktbeschränkungen. Insgesamt wurden 246 Teilnehmende
eingeschlossen und zu vier definierten Zeitpunkten über sechs Monate hinweg untersucht. Die
Testbatterie umfasste zwei validierte Screening-Instrumente: den Symbol Digit Modalities Test
(SDMT), zur Erfassung von Verarbeitungsgeschwindigkeit und Aufmerksamkeit, sowie die Montreal
Cognitive Assessment (MoCA), ein verbreitet eingesetztes Instrument zur kognitiven
Kurzdiagnostik. Ergänzend wurden standardisierte Fragebögen zur Erhebung von Fatigue (Brief
Fatigue Inventory, BFI) und depressiven Symptomen (Beck Depression Inventory – Fast Screen, BDIFS) eingesetzt. Bereits zu Studienbeginn berichteten SARS-CoV-2-positive Teilnehmende über
ausgeprägtere Fatigue- Symptome und eine höhere subjektive Krankheitslast im Vergleich zur PCRnegativen Kontrollgruppe. Dies entspricht klinischen Beobachtungen, wonach Fatigue zu den
häufigsten anhaltenden Beschwerden nach COVID-19 zählt. Überraschenderweise zeigten sich
jedoch in den objektiven Testergebnissen – gemessen an z-standardisierten Werten des SDMT und
MoCA – keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen über den Studienverlauf hinweg.
Eine Ausnahme bildete der Messzeitpunkt t2, an dem die Kontrollgruppe im SDMT signifikant
besser abschnitt. Bei beiden Gruppen kam es im Verlauf zu einer klaren Steigerung der kognitiven
Leistungsfähigkeit, was für eine temporäre Ausprägung der Beeinträchtigungen spricht. Die beiden
eingesetzten Testverfahren, MoCA und SDMT, korrelierten signifikant über alle
Erhebungszeitpunkte hinweg. Dies spricht für die Validität des kombinierten Testverfahrens.
Darüber hinaus zeigten sich Fatigue- und Depressionswerte – gemessen über BFI und BDI- FS –
insbesondere zu Studienbeginn konsistent mit niedrigeren kognitiven Testergebnissen assoziiert.
Dies weist auf eine komplexe Wechselwirkung zwischen affektiven Symptomen und kognitiver
Leistung hin und betont die Notwendigkeit, psychische Faktoren systematisch in neurokognitiven
Studien zu erfassen. Die Analyse mittels gemischter linearer Modelle ergab einen signifikanten
zeitlichen Erholungseffekt – unabhängig vom SARS-CoV-2-Status. Das bedeutet, dass sich die
kognitive Leistungsfähigkeit über den Studienverlauf hinweg verbesserte, ohne dass eine
spezifische Wirkung der Infektion nachgewiesen werden konnte. Dies legt nahe, dass psychosoziale
Belastungen, Isolation und pandemiebedingter Stress eine größere Rolle für kognitive Beschwerden
spielen könnten als das Virus selbst. Bemerkenswert war, dass auch ein relevanter Teil der PCRnegativen Kontrollgruppe zu Studienbeginn kognitive Auffälligkeiten zeigte. Diese Beobachtung
könnte teilweise durch einen Rekrutierungsbias erklärt werden, da sich vermutlich vermehrt
Personen mit bestehenden Beschwerden zur Teilnahme motiviert fühlten. Alternativ könnten auch
andere Infektionen oder die psychische Belastungssituation während der Pandemie das
Leistungsvermögen in der Kontrollgruppe beeinflusst haben. Zusammenfassend liefert die
POPCOV2-Studie belastbare Evidenz dafür, dass milde SARS-CoV-2- Infektionen zwar mit erhöhter
Fatigue und subjektiver Krankheitslast einhergehen, jedoch nicht mit bleibenden oder
progredienten kognitiven Defiziten.
II
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Bezug:Februar 2021 - April 2026
Fachbereich / Einrichtung:Medizinische Fakultät
Dokument erstellt am:10.06.2026
Dateien geändert am:10.06.2026
Promotionsantrag am:09.09.2025
Datum der Promotion:30.04.2026
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