Dokument: Resorbierbare patientenspezifische Implantate aus Molybdän für die pädiatrische kraniofaziale Chirurgie - Machbarkeitsnachweis in einer in-vivo-Pilotstudie
| Titel: | Resorbierbare patientenspezifische Implantate aus Molybdän für die pädiatrische kraniofaziale Chirurgie - Machbarkeitsnachweis in einer in-vivo-Pilotstudie | |||||||
| Weiterer Titel: | Resorbable patient-specific implants of molybdenum for pediatric craniofacial surgery - proof of concept in an in vivo pig model | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=72736 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20260416-110123-4 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Hoppe, Dominik Thomas [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Rana, Majeed [Gutachter] Prof. Dr. med. Beez, Thomas [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibungen: | Titan stellt den Goldstandard für Osteosynthesematerialien in der pädiatrischen
kraniofazialen Chirurgie dar. Trotz einer enormen Stabilität und hervorragenden Biokompatibilität erfordert Titan in bis zu 38 % der Fälle eine operative Entfernung, um Wachstumsstörungen zu vermeiden. Zudem können ästhetische und funktionale Probleme auftreten. Resorbierbare Materialien wie Polylactide und Magnesiumlegierungen konnten bisher die Anforderungen an Stabilität, Biokompatibilität und Resorption nicht ausreichend und zufriedenstellend erfüllen. Jüngste Studien sehen in Molybdän ein potenzielles resorbierbares Osteosynthesematerial mit guter Stabilität, Resorption und Biokompatibilität. Ziel dieser Pilotstudie war die Untersuchung von patientenspezifischen Molybdänimplantaten im Tiermodell. Vier Schweine erhielten mittels selektivem Laserschmelzverfahren angefertigte Implantate, die in zuvor präparierte Schädeldefekte eingesetzt wurden. Über 54 Tage erfolgten klinische Kontrollen sowie eine computertomografische- und histopathologische Analyse zur Beurteilung der Integration, Stabilität und Resorption der Implantate. Keines der Tiere zeigte klinische Anzeichen von Entzündungen oder Unverträglichkeiten. Die chirurgischen Zugänge heilten komplikationslos und die radiologischen Bilder belegten eine stabile Implantatintegration ohne Osteolysen oder Implantatverluste. Bei einem Implantat trat ein minimaler Randbruch ohne funktionelle Einschränkungen auf. Die histopathologische Untersuchung bestätigte eine gute Gewebeverträglichkeit sowie Knochenneubildung von durchschnittlich 2,34 mm Dicke an den Implantat-Knochen-Kontaktflächen. Erste Anzeichen von Oberflächenkorrosionen wurden als dünne Oxidfilme sichtbar und deuteten auf eine beginnende Resorption der Molybdänimplantate hin, wobei diese jedoch unter den erwarteten Werten lag. Die Studie zeigt, dass Molybdän als resorbierbares Osteosynthesematerial gute Stabilität und Biokompatibilität bietet. Eine ausgeprägtere Resorption könnte durch längere In-situ-Verweildauern oder Designmodifikationen erreicht werden. Die Ergebnisse liefern eine Grundlage für die Entwicklung resorbierbarer metallischer Implantate aus Molybdän als Alternative zu Titan, um sekundäre Operationen und deren Komplikationen bei Kindern zu reduzieren.Titanium is the gold standard for osteosynthesis materials in paediatric craniofacial surgery. Despite its enormous stability and excellent biocompatibility, titanium requires surgical removal in up to 38% of cases to avoid growth disorders. In addition, aesthetic and functional problems can arise. Absorbable materials such as polylactides and magnesium alloys have so far been unable to sufficiently and satisfactorily meet the requirements for stability, biocompatibility and resorption. Recent studies see molybdenum as a potential absorbable osteosynthesis material with good stability, resorption and biocompatibility. The aim of this pilot study was to examine patient-specific molybdenum implants in an animal model. Four pigs received implants made using a selective laser melting process, which were inserted into previously prepared skull defects. Clinical checks were carried out over a period of 54 days, along with a computed tomography and histopathological analysis to assess the integration, stability and resorption of the implants. None of the animals showed clinical signs of inflammation or intolerance. The surgical incisions healed without complications and the radiological images showed stable implant integration without osteolysis or implant loss. A minimal marginal fracture occurred in one implant without functional limitations. Histopathological examination confirmed good tissue compatibility and new bone formation of an average of 2.34 mm in thickness at the implant-bone contact surfaces. Initial signs of surface corrosion became visible as thin oxide films and indicated the beginning of resorption of the molybdenum implants, although this was below the expected values. The study shows that molybdenum offers good stability and biocompatibility as a resorbable osteosynthesis material. More pronounced resorption could be achieved through longer in situ retention times or design modifications. The results provide a basis for the development of resorbable metallic implants made of molybdenum as an alternative to titanium, in order to reduce secondary operations and their complications in children. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 16.04.2026 | |||||||
| Dateien geändert am: | 16.04.2026 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 23.10.2025 | |||||||
| Datum der Promotion: | 10.03.2026 |
