Dokument: Untersuchung verschiedener microRNAs aus PBMCs, CD4+ und CD8+ T-Zellen im peripheren Blut bei Patienten mit Morbus Basedow und Hashimoto-Thyreoiditis
| Titel: | Untersuchung verschiedener microRNAs aus PBMCs, CD4+ und CD8+ T-Zellen im peripheren Blut bei Patienten mit Morbus Basedow und Hashimoto-Thyreoiditis | |||||||
| Weiterer Titel: | Examination of various microRNAs from PBMCs, CD4+ and CD8+ T cells in peripheral blood in patients with Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=66100 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20240619-110209-0 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Halim, Florian David [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Matthias Schott [Gutachter] Univ.-Prof. Dr. med. Frederik L. Giesel [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibungen: | Der Morbus Basedow (MB) und der Hashimoto-Thyreoiditis (HT) sind die häufigsten Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse (AIT). MicroRNAs (miRNAs) steuern entscheidend die Genexpression und spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Immunreaktion. Das Ziel der vorliegenden Studie war der Nachweis signifikanter Variationen von wichtigen immunregulatorischen miRNAs in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) und in CD4+ und CD8+ T-Zellen von AIT-Patienten. Hierzu wurden ausgewählte miRNAs durch eine semiquantitative SYBR Green PCR aus PBMCs und gereinigten CD4+ und CD8+ T-Zellen von 59 Patienten mit MB, HT und der Kontrollgruppe (KG) amplifiziert. Sowohl MB als auch HT zeigten signifikant verringerte miRNA 200a_1 und miRNA 200a2* in CD4+ T-Zellen (mittlere relative Expression 12,57 in HT vs. 19.40 in KG, p = 0.0002; 12,10 in MB vs. 19.40 in KG, p = 0.0002) und in CD8+ T-Zellen (13,13 in HT vs. 18,12 in KG, p = 0.02; 11,66 in MB vs. 18.12 in KG, p = 0,0002). Darüber hinaus zeigten MB und HT eine signifikant verringerte miRNA 155_2 und miRNA 155*_1 in HT in CD8+ T-Zellen (10,69 in HT vs. 11,30 in KG, p = 0,01; 10,40 in MB vs. 11,30 in KG, p = 0,005). Die vorliegende Studie bestätigt signifikante Variationen von miRNA200a und miRNA155 bei Patienten mit MB und HT in vivo in CD4+ und CD8+ T-Zellen. Die gesammelten Daten können zum besseren Verständnis der Genregulationen in den Zellen, welche diese Autoimmunprozesse verursachen, beitragen und erweitern unser sehr begrenztes Wissen über miRNAs bei Schilddrüsenkrankheiten.Graves’ disease (GD) and Hashimoto’s thyroiditis (HT) are the most common autoimmune thyroid diseases (AITD). MicroRNAs (miRNAs) critically control gene expression and play an important role in regulating the immune response. The aim of this study was to prove significant variations of key immunoregulatory miRNAs in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and in CD4+ and CD8+ T-cells of AITD patients. Selected miRNAs were amplified by a semiquantitative SYBR Green PCR from PBMCs and purified CD4+ and CD8+ T-cells of 59 patients with GD, HT, and control group (CG). Both GD and HT showed significantly decreased miRNA 200a_1 and miRNA 200a2* in CD4+ T-cells (mean relative expression 12,57 in HT vs. 19.40 in CG, p = 0.0002; 12,10 in GD vs. 19.40 in CG, p = 0.0002) and in CD8+ T-cells (13.13 in HT vs. 18,12 in CG, p = 0.02; 11.66 in GD vs. 18.12 in CG, p = 0.0002). Moreover, GD and HT showed significantly decreased miRNA 155_2 and miRNA 155*_1 in HT in CD8+ T-cells (10.69 in HT vs. 11.30 in CG, p = 0.01; 10.40 in GD vs. 11.30 in CG, p = 0.005). This study confirms significant variations of miRNA200a and miRNA155 in patients suffering from GD and HT in vivo in CD4+ and CD8+ T-cells. These data may help to better understand the gene regulations in the causative cells causing these autoimmune processes. They extend our very limited knowledge concerning miRNAs in thyroid diseases | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 19.06.2024 | |||||||
| Dateien geändert am: | 19.06.2024 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 12.03.2023 | |||||||
| Datum der Promotion: | 07.05.2024 |
