Dokument: 3D-Druck von thermisch sensitiven Wirkstoffen via Fused Deposition Modeling (FDM™)
| Titel: | 3D-Druck von thermisch sensitiven Wirkstoffen via Fused Deposition Modeling (FDM™) | |||||||
| Weiterer Titel: | 3D printing of thermo-sensitive drug substances via Fused Deposition Modeling (FDM™) | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=65131 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20240306-142452-0 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Englisch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Hoffmann, Lena [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Breitkreutz, Jörg [Gutachter] Prof. Dr. Kleinebudde, Peter [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibungen: | Ziel dieser Arbeit war es, das Verhalten der thermisch sensitiven Wirkstoffe Enalaprilmaleat (EM) und Escitalopramoxalat (ESC-OX) während der beiden wärmeintensiven Prozesse der Schmelzextrusion und des Fused Deposition Modeling (FDM™) 3D-Drucks zu untersuchen. Der Fokus der Arbeit lag auf der analytischen Charakterisierung der beiden thermisch sensitiven Wirkstoffe in den hergestellten Extrudaten und 3D-gedruckten Tabletten. Es wurden Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Methoden zur Quantifizierung der pharmazeutischen Wirkstoffe und möglicher Abbauprodukte entwickelt. Zudem wurden Strategien zur Verringerung oder sogar Vermeidung des Abbaus erarbeitet.The aim of this work was to investigate the behaviour of the thermo-sensitive drug substances enalapril maleate (EM) and escitalopram oxalate (ESC-OX) during the two heat-intensive processes of hot-melt extrusion (HME) and fused deposition modeling (FDM™) 3D printing. The work focused on the analytical characterisation of the two thermo-sensitive drug substances in the manufactured extrudates and 3D printed tablets. High-performance liquid chromatography (HPLC) methods for quantifying the active pharmaceutical ingredients (APIs) and potential degradation products have been developed. Furthermore, strategies were elaborated to reduce or even avoid the degradation. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Pharmazie » Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 06.03.2024 | |||||||
| Dateien geändert am: | 06.03.2024 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 02.10.2023 | |||||||
| Datum der Promotion: | 20.02.2024 |
