Dokument: N,N'-Bisarylchinazolin-4-on: Ein Grundgerüst für stabile N-heterocyclische Carbene mit vielseitiger ambiphiler Reaktivität
| Titel: | N,N'-Bisarylchinazolin-4-on: Ein Grundgerüst für stabile N-heterocyclische Carbene mit vielseitiger ambiphiler Reaktivität | |||||||
| Weiterer Titel: | N,N'-Bisarylchinazolin-4-one: A framework for stable N-heterocyclic carbenes with versatile ambiphilic reactivity | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=64818 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20240205-130719-1 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Pütz, Jean Maurice [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Ganter, Christian [Gutachter] PD Dr. Schaper, Klaus [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibungen: | Das angestrebte Ziel dieser Arbeit war die Synthese und Isolation freier N-heterocyclischer Carbene basierend auf dem Strukturmotiv des (rückgratmodifizierten) N,N‘-Bisarylchinazolin-4-ons (Aryl = Mesityl oder 2,6-Diisopropylphenyl). Die dargestellten Carbene sollten sowohl experimentell als auch mittels theoretischer Berechnungen auf ihre elektronischen Eigenschaften sowie ihre Reaktivität untersucht und kategorisiert werden. Das modifizierte Rückgrat diente dabei dem Zweck einer Untersuchung eines verringerten (Perfluorierung) bzw. erhöhten (Methoxygruppe) Elektronenreichtums auf die elektronischen Eigenschaften und Reaktivität des Carbenzentrums. Die dargestellten Kupfer(I)-Komplexe und ausgewählte organische Verbindungen besitzen lumineszente Eigenschaften, welche mittels UV/Vis- und Fluoreszenzspektroskopie untersucht wurden.The aim of this work was the synthesis and isolation of free N-heterocyclic carbenes based on the structural motif of (backbone modified) N,N'-bisarylquinazolin-4-ones (Aryl = mesityl or 2,6-diisopropylphenyl). The presented carbenes were investigated and categorized in terms of their electronic properties and reactivity through both experimental investigation and theoretical calculations. The modified backbone served the purpose of studying the effects of reduced (perfluorination) or increased (methoxy-substituent) electron richness on the electronic properties and reactivity of the carbene center. The presented copper(I) complexes and selected organic compounds exhibited luminescent properties, which were examined using UV/Vis and fluorescence spectroscopy. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Bezug: | Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 01.01.2020 - 12.09.2023 | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Anorganische Chemie und Strukturchemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 05.02.2024 | |||||||
| Dateien geändert am: | 05.02.2024 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 09.08.2023 | |||||||
| Datum der Promotion: | 12.09.2023 |
