Dokument: Untersuchung zur allgemeinen Schmerzperzeption und dentalen Pulpasensibilität von Schlafbruxisten
Titel: | Untersuchung zur allgemeinen Schmerzperzeption und dentalen Pulpasensibilität von Schlafbruxisten | |||||||
Weiterer Titel: | Investigation on general pain perception and dental pulp sensibility of sleep bruxists. | |||||||
URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=63131 | |||||||
URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20230712-083905-2 | |||||||
Kollektion: | Dissertationen | |||||||
Sprache: | Deutsch | |||||||
Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
Medientyp: | Text | |||||||
Autor: | Özbek, Adem Denis [Autor] | |||||||
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Beitragende: | Prof. Dr. Ommerborn, Michelle [Gutachter] Prof. Stephan Urs Sixt [Gutachter] | |||||||
Stichwörter: | Schlafbruxismus, Bruxismus, Zahnmedizin, allgemeine Schmerzperzeption, dentale Pulpasensibilität | |||||||
Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
Beschreibungen: | Ziel der vorliegenden Studie ist es, die allgemeine Schmerzperzeption und die dentale Pulpasensibilität von Probanden mit Schlafbruxismus (SB) mit derjenigen von non-SB-Probanden zu vergleichen. Die Hypothese dieser Untersuchung ist, dass SB-Probanden sowohl hinsichtlich der allgemeinen Schmerzperzeption als auch bei der dentalen Pulpasensibilität empfindlicher reagieren.
Die vorliegende experimentelle Pilotstudie wurde als verblindete, kontrollierte, klinische Studie durchgeführt und inkludierte 105 Teilnehmer. Der experimentelle Ablauf umfasste zwei Messtermine. Beim ersten Termin wurden nach einer gründlichen zahnärztlichen Untersuchung durch eine geschulte Zahnärztin 53 Teilnehmende der SB-Gruppe und 52 der non-SB-Gruppe zugewiesen. Die Diagnose SB wurde nach den klinischen Kriterien der American Academy of Sleep Medicine verifiziert. Beim zweiten Termin wurde von einem weiteren geschulten Zahnarzt, der hinsichtlich der SB-Diagnose verblindet war, der Cold Pressor Test (CPT), ein elektrischer Pulpatest (EPT, Vitality-Scanner™ 2006, Firma SybronEndo) und ein thermischer Pulpatest (CO2-Applikation) durchgeführt. Während der Messung wurden durch den CPT die allgemeine Schmerzschwelle, die allgemeine Schmerztoleranz sowie die allgemeine subjektive Schmerzintensität der Probanden ermittelt. Für die Bestimmung der dentalen Pulpasensibilität wurden die generelle subjektive Zahnempfindlichkeit (numerische Analogskala), die EPT-Einheiten, dentale Schmerzschwelle (in s), dentale Schmerzdauer (in s) und die dentale Schmerzintensität (visuelle Analogskala) erfasst. Mit der SB-Diagnose als unabhängige Variable ergab sich ein signifikanter Unterschied zwischen den SB- und non-SB-Probanden (p = 0,01). Die allgemeine Schmerztoleranz (p = 0,02), die generelle subjektive Zahnempfindlichkeit (p < 0,01) und tendenziell die subjektive dentale Schmerzintensität nach CO2-Applikation (p = 0,07) zeigten anhand der post-hoc univariaten ANOVAs einen statistisch signifikanten Unterschied. Hinsichtlich der meisten Standardvariablen scheinen SB-Probanden und non-SB-Probanden vergleichbar zu reagieren und zu empfinden. Die stärkere subjektive Bewertung ihrer generellen Zahnempfindlichkeit sowie ihrer dentalen Schmerzintensität nach CO2-Applikation deuten auf eine somatosensorische Amplifikation bei SB-Probanden hin.The present study aims to evaluate the general pain perception and dental pulp sensibility of individuals with sleep bruxism (SB) in comparison to a non-SB control group. The underlying hypothesis posits that individuals with SB demonstrate increased sensitivity towards both general pain perception and dental pulp sensibility. This controlled clinical trial was conducted as a blinded pilot study involving 105 participants and comprised two separate measurement appointments. During the first appointment, a thorough dental examination was conducted by a trained dentist. Then, 53 participants were assigned to the SB-group and 52 to the non-SB control group, based on the clinical criteria published by the American Academy of Sleep Medicine. During the second appointment, another trained dentist who was blinded to the SB diagnosis, performed the cold pressor test (CPT), an electrical pulp test (EPT device, Vitality-Scanner™ 2006, SybronEndo Company), and a thermal pulp test (CO2 application). The CPT measured the general pain threshold, general pain tolerance, and general pain intensity of the subjects. In addition, the subjects rated their general subjective tooth sensitivity on a numeric analogue scale. For the determination of dental pulp sensibility, the EPT units, the dental pain threshold (in sec.), the dental pain duration (in sec.), and the subjective dental pain intensity using visual analogue scale were measured. When the SB diagnosis was considered an independent variable, a significant disparity was observed between the SB- and non-SB groups (p = 0.01). The subsequent post-hoc univariate ANOVA analysis demonstrated a significant difference in general subjective tooth sensitivity (p < 0.01) and general pain tolerance (p = 0.02) between the two groups. Furthermore, there was a statistical trend towards higher subjective tooth pain intensity in individuals diagnosed with SB (p = 0.07). However, no significant group differences were identified in EPT units, dental pain threshold, and dental pain duration. In conclusion, these findings suggest that individuals with SB experience greater sensitivity to general pain perception and dental pulp sensitivity, which may reflect increased somatosensory amplification. | |||||||
Lizenz: | Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
Dokument erstellt am: | 12.07.2023 | |||||||
Dateien geändert am: | 12.07.2023 | |||||||
Promotionsantrag am: | 12.03.2023 | |||||||
Datum der Promotion: | 06.07.2023 |