Dokument: New avenues in the characterization of Membrane Systems
| Titel: | New avenues in the characterization of Membrane Systems | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=62444 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20230420-105857-6 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Englisch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Escobedo Gonzalez, Fatima Carolina [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Dr. Etzkorn, Manuel [Betreuer/Doktorvater] Prof. Dr. Zurbriggen, Matias [Betreuer/Doktorvater] | |||||||
| Stichwörter: | membrane proteins, membrane mimetics, Melanocortin, MRAP | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie | |||||||
| Beschreibungen: | Membranproteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulation verschiedener biologischer Prozesse und sind wichtige Zielmoleküle für die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien. Das Studium dieser Proteine in vitro ist jedoch aufgrund der komplexen Wechselwirkungen zwischen Proteinen und der Lipiddoppelschicht herausfordernd. Daher ist die Entwicklung geeigneter Membranmimetika entscheidend für die Untersuchung dieser Proteine. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Membranmimetika und die Untersuchung und Charakterisierung ausgewählter Proteine. Kapitel 2 gibt einen Überblick über die Vor- und Nachteile bestehender Membranmimetika und biophysikalischer Techniken. Kapitel 3 erforscht das Potenzial von Aescin-Saponin als neues Membranmimetikum und rekonstituiert erfolgreich das Transmembranprotein Bacteriorhodopsin. Kapitel 4 stellt einen neuartigen Ansatz zur Charakterisierung von Protein-Membran-Wechselwirkungen vor, indem α-Synuclein und POPG-Nanodiscs als Modellsysteme verwendet werden. Kapitel 5 präsentiert erstmals die erfolgreiche in-vitro-Expression und -Aufreinigung von Melanocortin-Rezeptor-Accessory-Proteinen 1 und 2 (MRAP1 und MRAP2), während Kapitel 6 MRAP1 und MRAP2 als eisenbindende Proteine charakterisiert.Membrane proteins are essential for regulating biological processes and are important targets for developing new drugs and therapies. However, studying these proteins in vitro is challenging due to the complex interactions between proteins and the lipid bilayer. Therefore, the development of suitable membrane mimetics is critical for studying these proteins. This work focuses on the development of new membrane mimetics and the study and characterization of selected proteins. Chapter 2 reviews the advantages and disadvantages of existing membrane mimetics and biophysical techniques. Chapter 3 explores the potential use of aescin saponin as a new membrane mimetic, successfully reconstituting the transmembrane protein Bacteriorhodopsin. Chapter 4 presents a novel approach to characterize protein-membrane interactions using α-synuclein and POPG nanodiscs as model systems. Chapter 5 presents the first successful in vitro expression and purification of Melanocortin Receptor Accessory Proteins 1 and 2 (MRAP1 and MRAP2), while chapter 6 characterizes MRAP1 and MRAP2 as iron-binding proteins. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 20.04.2023 | |||||||
| Dateien geändert am: | 20.04.2023 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 16.02.2023 | |||||||
| Datum der Promotion: | 29.03.2023 |
