Dokument: Diversitätsorientierte Synthese von 3,10-Diarylphenothiazinen Konformative Feinjustierung von elektronischen Eigenschaften im Grund- und angeregten Zustand
| Titel: | Diversitätsorientierte Synthese von 3,10-Diarylphenothiazinen Konformative Feinjustierung von elektronischen Eigenschaften im Grund- und angeregten Zustand | |||||||
| Weiterer Titel: | Diversity-oriented synthesis of 3,10-diarylphenothiazines Conformational fine-tuning of ground and excited state electronic properties | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=61974 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20230320-111719-2 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Mayer, Laura [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Müller, Thomas J.J. [Gutachter] PD Dr. Klaus Schaper [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibungen: | Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Konzeptionierung neuer Synthesestrategien zum effizienten und diversitätsorientierten Aufbau von C,N-diarylsubstituierten Heterocyclen.
Die Entwicklung der Kupplungs-Aminierungssequenz ermöglicht einen schnellen und modularen Zugang zu 3,10-Diarylphenothiazinen. Neben der Etablierung dieser sequenziellen Multikomponentenreaktion lag der Fokus auf der systematischen Charakterisierung der elektronischen Eigenschaften der Zielmoleküle, um signifikante Struktur-Eigenschafts-Beziehungen zu erarbeiten. Besonderes Augenmerk wurde dabei auf den Einfluss der Molekülstruktur sowie den elektronischen Charakter der funktionellen Gruppen gelegt. Für ein umfassendes Verständnis wurden die experimentellen Ergebnisse durch quantenchemische Rechnungen untermauert.The present work deals with the conceptual design of new synthetic strategies for the efficient and diversity-oriented synthesis of C,N-diaryl-substituted heterocycles. The development of the coupling amination sequence provides a rapid and modular access to 3,10-diarylphenothiazines. In addition to the establishment of this sequential multicomponent reaction, the focus was on the systematic characterization of the electronic properties of the target molecules in order to elaborate significant structure-property relationships. Special attention was paid to the influence of the molecular structure as well as the electronic character of the functional groups. For a comprehensive understanding, the experimental results were supported by quantum chemical calculations. | |||||||
| Lizenz: |  Dieses Werk ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Organische Chemie und Makromolekulare Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 20.03.2023 | |||||||
| Dateien geändert am: | 20.03.2023 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 30.06.2022 | |||||||
| Datum der Promotion: | 19.08.2022 |
