Dokument: Ein-Topf-Synthesen ausgewählter Stickstoffheterocyclen über sequentiell katalysierte Multikomponentenreaktionen
| Titel: | Ein-Topf-Synthesen ausgewählter Stickstoffheterocyclen über sequentiell katalysierte Multikomponentenreaktionen | |||||||
| Weiterer Titel: | One-Pot-Syntheses of Selected Nitrogen-Containing Heterocycles via Sequential Catalysis | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=51926 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20200109-132145-9 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Dr. Niesobski, Patrik Josef [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Müller, Thomas J. J. [Betreuer/Doktorvater] Prof. Dr. Czekelius, Constantin [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Organische Chemie, Heterocyclen, Multikomponentenreaktion, Sequentielle Katalyse | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibungen: | Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Konzeptionierung neuer Synthesestrategien zum effizienten und eleganten Aufbau ausgewählter Stickstoffheterocyclen. Die jeweiligen Ansätze kombinieren dabei zwei ressourcenschonende Ein-Topf-Verfahren, indem die Konzepte der Multikomponentenreaktion und sequentiellen Katalyse vereint werden. Mit den kreierten Reaktionssequenzen konnten unter Ausnutzung verschiedener Oxidationsstufen der verwendeten Palladium- und Kupferkatalysatoren Substanzbibliotheken von 2,2‘ Bisindolen, Chinoxalinen und ihren Vorstufen, den 1,2-Diketonen, sowie Indolo[3,2 a]carbazolen synthetisiert werden.The present work deals with the conception of new synthetic strategies for the efficient and elegant construction of selected nitrogen-containing heterocycles. The respective approaches combine two resource-saving one-pot processes by uniting the concepts of multicomponent reaction and sequential catalysis. With the developed reaction sequences, compound libraries of 2,2'-bisindoles, quinoxalines, their precursors 1,2-diketones and indolo[3,2 a]carbazoles could be synthesized by utilizing different oxidation states of the palladium and copper catalysts that were used. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Organische Chemie und Makromolekulare Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 09.01.2020 | |||||||
| Dateien geändert am: | 09.01.2020 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 24.10.2019 | |||||||
| Datum der Promotion: | 18.12.2019 |
