Dokument: Zytokinmuster in der saisonalen allergischen Rhinitis
| Titel: | Zytokinmuster in der saisonalen allergischen Rhinitis | |||||||
| Weitere Titel: | Der zeitliche Verlauf von IL-5, IL-10, IL-16, IL-17, MCP-4 und IL-31 nach Allergenprovokation Cytokines in seasonal Allergic Rhinitis the time course of IL-5, IL-10, IL-16, IL-17, MCP-4 und IL-31 after allergen challenge | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=46963 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20180906-105031-9 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Rabaszowski, Matthäus [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | PD Dr. Wagenmann, Martin [Gutachter] Priv.-Doz. Dr. Meller, Stephan [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Allergische Rhinitis | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibungen: | Die allergische Rhinitis betrifft 14,8% der gesamten deutschen Bevölkerung. Eine erfolgreiche Therapie kann sowohl die individuellen Beschwerden lindern und zugleich große positive ökonomische Effekte für die Allgemeinheit bedeuten. Um neue therapeutische Ansätze zu schaffen, muss zunächst untersucht werden, welche Botenstoffe an der allergischen Rhinitis beteiligt sind.
Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem zeitlichen Verlauf der Freisetzung verschiedener Zytokine sowohl systemisch als auch lokal in Patienten nach extrasaisonaler Allergenprovokation. Die durch in vitro-Studien hypothetisierte Beteiligung von IL-17, IL-31 und MCP-4 an der allergischen Rhinitis wurde nun zusammen mit den bereits mit dieser Erkrankung assoziierten Zytokinen IL-5, IL-10 und IL-16 in vivo untersucht. Der Aufbau basiert auf der bereits in verschiedenen Studien zur allergischen Rhinitis erprobten Disk-Methode. Wir provozierten 6 Probanden mit saisonaler persistierender allergischer Rhinitis außerhalb der Allergiesaison. Während der Untersuchung wurden Serum- und Nasensekretproben gesammelt sowie die klinische Symptomatik überprüft. Jeder Proband durchlief ebenfalls eine Kontrollprovokation. Die anschließende Analyse erfolgte mit Elektrochemilumineszenz- und ELISA-Verfahren. Unsere Studie konnte die Existenz und Veränderung von IL-5, IL-10, IL-16, IL-17, MCP-4 und IL-31 nach Allergenprovokation in vivo nachweisen und unspezifische Reaktionen durch Kontrollprovokation ausschließen. Sowohl systemische als auch lokale Veränderungen werden von uns beschrieben. Obwohl bereits in der Frühphase lokale Anstiege an IL-17 und MCP-4 auffielen, zeigten insbesondere IL-5, IL-10, IL-16, IL-17 und IL-31 signifikante Veränderungen in der Spätphase. Nach unserer Kenntnis handelte es sich hierbei zum Zeitpunkt der Veröffentlichung um den ersten Nachweis von IL-17, MCP-4 und IL-31 nach einmaliger Allergenprovokation bei Patienten mit allergischer Rhinitis. Daraus geht hervor, dass die von uns mit dieser in vivo Technik untersuchten Mediatoren wie IL-16, IL-17 und IL-31 an der allergischen Rhinitis während der Spätphase beteiligt sind. Hieraus ergeben sich neue Forschungsschwerpunkte hinsichtlich etwa der genauen Auswirkung auf die beteiligten Zellen und somit auch das mögliche therapeutische Potential.Allergic rhinitis affects 14.8% of the German population. A successful therapy not only benefits the individual person by decreasing their symptoms but can also have a positive economic effect on the public. To assess promising new therapies, the relevant mediators in allergic rhinitis should first be characterized. This study examined the local and systemic release of several cytokines in patients with allergic rhinitis after an out-of-season nasal allergen challenge. We describe in our in-vivo experiment the suspected involvement of IL-17, IL-31, and MCP-4 in allergic rhinitis, previously reported by in-vitro studies, together with the commonly known allergic rhinitis-associated cytokines IL-5, IL-10, and IL-16. We based our protocol on the previously described disc method. Six volunteers with seasonal allergic rhinitis were challenged out of season. During the investigation, blood and nasal fluid samples were collected, and clinical symptoms were recorded. Each volunteer underwent an additional allergen-free control provocation. Sample analysis was conducted by ELISA and electrochemiluminescence. Our findings demonstrated the release and dynamics of IL-5, IL-10, IL-16, IL-17, MCP-4, and IL-31 following a reaction to an in-vivo allergen challenge in allergic rhinitis. Possible unspecific changes were ruled out by control challenges. Although our samples already indicated an early-phase increase of IL-17 and MCP-4 in nasal fluids after the allergen challenge, specific changes in IL-5, IL-10, IL-16, IL-17, and IL-31 were observed during the late-phase reaction. To the best of our knowledge, this study was, at the time of its publication, the first to identify IL-17, IL-31, and MCP-4 in volunteers with allergic rhinitis after a nasal allergen challenge. According to these in-vivo results, we can conclude that IL-16, IL-17, and IL-31 belong to the group of mediators present in allergic rhinitis during the late phase of the allergic reaction. Our findings offer new targets for future studies to investigate the specific effects and cells affected by these cytokines in allergic rhinitis. Furthermore, they may lead to a better understanding of their therapeutic potential and offer novel means of helping patients with allergic rhinitis. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 06.09.2018 | |||||||
| Dateien geändert am: | 06.09.2018 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 18.01.2018 | |||||||
| Datum der Promotion: | 04.09.2018 |
