Dokument: α,β -Ungesättigte δ -Lactone als Schlüsselbausteine für die Synthese von Isocumarinen und Naphthopyranonen -Neue Wirkstoffkandidaten und theoretische Betrachtungen-
| Titel: | α,β -Ungesättigte δ -Lactone als Schlüsselbausteine für die Synthese von Isocumarinen und Naphthopyranonen -Neue Wirkstoffkandidaten und theoretische Betrachtungen- | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=46063 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20180530-103724-3 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Weber, Anja [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Pietruszka, Jörg [Gutachter] Prof. Dr. Müller, Thomas J. J. [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | Schon seit langer Zeit dienen Naturstoffe als Ausgangspunkt für neue Wirkstoffe. Deren chemische Synthese stellt ein attraktives Ziel dar und ermöglicht die Bereitstellung zusätzlicher Derivate und Analoga der Naturstoffe. Beispielsweise sind hier die in dieser Arbeit behandelten Substanzklassen der Isocumarine und aphthopyranone zu nennen, welche vielfältige biologische Eigenschaften besitzen.
Für die chemischen Synthesen und mechanistischen Aufklärungen der Reaktionsmechanismen wurde in dieser Arbeit ein breites Methodenspektrum angewandt: Die theoretischen Betrachtungen konnten mittels DFT-Rechnungen untermauert werden, für die Synthesen wurden sowohl biokatalytische Ansätze, wie die enantioselektiv-katalytischen Transformationen mittels Alkoholdehydrogenasen (ADH) oder Aldolasen (DERA), verfolgt, als auch neue Bororganyle eingesetzt. Zusätzlich wurden die Verbindungen auf ihre biologische Aktivität, hinsichtlich Zytotoxizität und ihrem Potential zur Inhibierung von ABC-Transportern getestet. Die Überexpression der ABC-Transporter ist ein bekannter Mechanismus der Resistenzbildung gegenüber Medikamenten, weshalb deren Inhibierung einen interessanten Ansatz zur Resistenzbekämpfung darstellt. Abschließend wurden mit Hilfe der biologischen Daten Struktur-Aktivitäts-Beziehungen aufgestellt. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Bioorganische Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 30.05.2018 | |||||||
| Dateien geändert am: | 30.05.2018 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 02.02.2018 | |||||||
| Datum der Promotion: | 10.04.2018 |
