Dokument: Implications for loss of gap junctional intercellular communication in skin derived tumor cells

Titel:	Implications for loss of gap junctional intercellular communication in skin derived tumor cells
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=3632
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20070227-135959-0
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Englisch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Mitic, Dragana [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 1,27 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Brenneisen, Peter [Gutachter] Prof. Dr. Ernst, Joachim F. [Gutachter]
Stichwörter:	Zell-Zell-Kommunikation, Connexin43, Haut tumor, Phosphorylierung, Proteasomen degradationIntercellular communication, Connexin43, Skin tumor, Phosphorylation, Proteasomal degradation
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie
Beschreibung:	Aus Connexinuntereinheiten aufgebaute gap junctions sind direkte Zell-Zellkontakte, die den passiven Austausch von Ionen und kleinen Molekülen erlauben und somit die zelluläre Homöostase regulieren können. Tumorzellen verlieren die Fähigkeit zur direkten Zell-Zell-Kommunikation (ZZK). Die Fähigkeit von Zellen, funktionsfähige gap junctions zu bilden, hängt nicht nur von der Expression von Connexinen, sondern auch von dem regulierten, fein abgestimmten Zusammen- und Abbau der gap junctions, von der Stabilität der Connexine und vom Zusammenspiel mit Adhäsionsmolekülen ab. Die gap junctions der Hautzellen sind hauptsächlich aus Connexin 43 (CX43) zusammengesetzt. Obwohl aus der Literatur bekannt ist, dass ein verändertes Phosphorylierungsmuster von Cx43 Einfluß auf deren Zusammen- und Abbau, deren Transport zur Membran und Aktivität hat, zeigt die Modulation der Proteinkinase A- und Phosphatase-Aktivität in Tumorzellen zwar eine veränderte Phosphorylierung von Cx43, aber keinen Einfluß auf die direkte Zell-Zell-Kommunikation. Dagegen wird deutlich, dass eine Zunahme der Proteasomen-abhängigen Endoplasmatisches Retikulum-assoziierten Degradation (ERAD) in Tumorzellen vermutlich zu veränderten Phosphorylierungsprozessen in diesen Zellen führt, die nachfolgend die nur intrazelluläre Lokalisation von Cx43 fördert. Dieses Prozess, in Kombination mit einer verminderten Expression von Cx43 führt zum Verlust der homologen und heterologen Zell-Zell-Kommunikation von Tumorzellen der Haut.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie
Dokument erstellt am:	30.01.2007
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	01.06.2006
Datum der Promotion:	01.06.2006