Dokument: 1,1-Dibromolefine als Synthesebausteine enantiomerenreiner Furanone - Synthese und Konfigurationsaufklärung des Naturstoffs Desoxyfugomycin

Titel:	1,1-Dibromolefine als Synthesebausteine enantiomerenreiner Furanone - Synthese und Konfigurationsaufklärung des Naturstoffs Desoxyfugomycin
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=3409
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20060530-001409-8
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Hohmann, Andreas Franz [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 2,63 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Braun, Manfred [Gutachter] Prof. Dr. Haenel, Matthias W. [Gutachter]
Stichwörter:	Dibromolefine, Desoxyfugomycin, Fugomycin, Furanone, enantioselektiv, CD-Spektroskopie, Bisalkylidentetrahydrofurane
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibung:	Der Naturstoff Desoxyfugomycin wurde ausgehend von einem THP-geschütztem 1,1-Dibromolefin in beiden enantiomeren Formen dargestellt und durch Vergleich der Drehwerte die absolute Konfiguration des Naturstoffs bestimmt. Auf diesem Weg wurde 3-Brom-5-methylfuran-2(5H)-on erstmals enantiomerenrein synthetisiert. Außerdem wurden enantiomerenreine Bisalkylidentetrahydrofurane ausgehend von Bromhydrinen in einer Eintopfreaktion dargestellt.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie
Dokument erstellt am:	30.05.2006
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	03.05.2006
Datum der Promotion:	03.05.2006