Dokument: N,N-Ketenacetale als Synthone in der Nenitzescu-Reaktion

Titel:N,N-Ketenacetale als Synthone in der Nenitzescu-Reaktion
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20060425-001376-6
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Türk, Philipp [Autor]
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Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:Prof. Dr. Kuckländer, Uwe [Gutachter]
Prof. Dr. Weber, Horst [Gutachter]
Stichwörter:N,N-Ketenacetale, Nenitzescu, enaminone, chinone
Dewey Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibung:Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde das Verhalten von cyclischen Endiaminonderivaten als Ausgangsverbindungen in der Nenitzescu-Reaktion untersucht. Durch Umsetzung von Benzimidazolin- und Imidazolidin-Strukturen mit verschiedenen Chinonderivaten wurden Produkte mit unterschiedlichen heterocyclischen Ringsystemen dargestellt.
Als Enaminon-Komponenten wurden Strukturen gewählt, die durch ein vorliegendes Endiaminonsystem eine hohe Reaktivität bei der Umsetzung mit Chinonen versprechen. Diese Edukte wurden in Essigsäure mit Chinon-Komponenten bei unterschiedlichem Verhältnis der Reaktanden umgesetzt.
Anhand der unterschiedlichen Produkte wurde versucht, Rückschlüsse auf mögliche Reaktionswege zu ziehen und Zusammenhänge zwischen der Substitution der Endiaminon-Systeme, den Reaktionsbedingungen und den daraus folgenden Auswirkungen auf das Reaktionsverhalten abzuleiten.
Einzelne Vetreter der Produktklassen wurden anschließend durch das National-Cancer-Institut auf ihr zytotoxisches Potential untersucht. Dabei führten einige der Substanzen an verschiedenen Tumorzelllinien zu einer Wachstumsinhibition.
Lizenz:In Copyright
Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie
Dokument erstellt am:25.04.2006
Dateien geändert am:12.02.2007
Promotionsantrag am:24.04.2006
Datum der Promotion:24.04.2006
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