Dokument: Diversitätsorientierte katalytische Ein-Topf-Synthesen von ausgewählten Azolderivaten
| Titel: | Diversitätsorientierte katalytische Ein-Topf-Synthesen von ausgewählten Azolderivaten | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=32884 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20141209-102302-6 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Boersch, Christina [Autor] | |||||||
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| Stichwörter: | Ein-Topf-Synthese, Multikomoponentenreaktion, Heterocyclensynthese, Azolderivat, Kreuzkupplung, Cyclisierungsreaktion, Alkinon, Alkindion | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | Ein-Topf-Synthesen sind diversitätsorientierte Synthesemethoden, die sich ideal für den Aufbau komplexerer Verbindungen eignen. Gegenüber klassischen Synthesen aus mehreren aufeinander folgenden Reaktionsansätzen, werden die Zwischenprodukte nicht isoliert sondern im gleichen Reaktionsgefäß direkt weiter umgesetzt.
Nach diesem Konzept konnten diversitätsorientierte Synthesen entwickelt werden, mit denen verschiedene Azolderivate zugänglich sind. Die Synthesen verlaufen über Alkinone oder Alkindione als hochfunktionalisierte reaktive Zwischenstufen, die über verschiedene palladium- und kupferkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen erzeugt werden und anschließend in situ zu den heterocyclischen Zielverbindungen reagieren. One-pot processes are diversity-oriented synthetic methods which are ideally suited for building up complex structures. In contrast to classic syntheses in which the intermediates are separated and purified the intermediate reaction products are not isolated but immediately further reacted. Using this concept, diversity-oriented syntheses were developed to access different azol derivatives. The syntheses are based on ynones or ynediones as highly functionalized reactive intermediates, which were generated via different palladium- and copper-catalyzed cross-coupling reactions and subsequently reacted in situ to the desired heterocyclic compounds. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Organische Chemie und Makromolekulare Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 09.12.2014 | |||||||
| Dateien geändert am: | 09.12.2014 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 26.08.2014 | |||||||
| Datum der Promotion: | 24.09.2014 |
