Dokument: Einfluß von Ginkgo Biloba Extrakt (EGB 761)
auf den Reperfusionsschaden nach warmer Ischämie
der gesunden und verfetteten Rattenleber

Titel:Einfluß von Ginkgo Biloba Extrakt (EGB 761)
auf den Reperfusionsschaden nach warmer Ischämie
der gesunden und verfetteten Rattenleber
URL für Lesezeichen:https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=3260
URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20051209-001260-2
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Schutte, Anja [Autor]
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Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:Prof. Dr. Knoefel, W. [Gutachter]
Prof. Dr. Dall, Peter [Gutachter]
Prof. Dr. med. Wettstein, Matthias [Gutachter]
Stichwörter:Ischämie, Reperfusionsschaden, Leber, EGB761, Fettleber, EGR-1, HSP70, Sauerstoffradikale, Intravitalmikroskopie
Dewey Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit
Beschreibung:Einleitung: Zeitlich begrenzte Organischämie und Reperfusion (I/R) bewirkt über mikrozirkulatorische und metabolische Veränderungen eine Schädigung des Organs, die unter anderem durch Bildung freier Radikale hervorgerufen wird. Ginkgo Biloba Extrakt (EGB761) ist ein standardisiertes pflanzliches Präparat, dass reaktive Sauerstoffradikale neutralisiert. Diese Studie untersucht die Wirkungen von EGB761 auf den Reperfusionschadens nach warmer Ischämie der gesunden und verfetteten Rattenleber.
Material und Methoden: Bei 10 Lewis-Ratten wurde für 60 Min. eine warme Ischämie des linken Leberlappens induziert. 10 Minuten vor der 2-stündigen Reperfusion erfolgte bei der Hälfte der Tiere die Applikation von EGB761. Tiere ohne Ischämie dienten als Kontrolle. Die Mikrozirkulation und Leukozytenadhäsion wurden durch intravitale Fluoreszenzmikroskopie beurteilt. Transaminasen und die Expression von Heat Shock Protein 70 (HSP70) und Early Growth Response Faktor-1 (EGR-1) mRNA dienten als Parameter der hepatozellulären Integrität.
Ergebnisse: Die Gabe von EGB761 verbesserte bei allen Rattenlebern signifikant die postischämische Mikrozirkulation und verminderte die sinusoidale Leukozytenadhäsion während der Reperfusion. Die Verbesserung der Mikrozirkulation korrelierte nicht mit einer Verminderung der Serum-Transaminasen. Die HSP70 und EGR-1 mRNA Expression nach EGB761-Gabe war gegenüber der Kontrollgruppe signifikant erhöht.
Diskussion: Die Ergebnisse dieser Studie zeigen eindrucksvoll, dass sich durch EGB761 effektiv die hepatische Mikrozirkulation verbessern und die endotheliale Leukozytenadhäsion nach Ischämie und Reperfusion der Leber reduzieren lässt. Überraschenderweise konnte keine Reduktion des hepatischen Ischämie und Reperfusionsschadens erreichet werden. Folgeversuche müssen zeigen ob die Transaminasenerhöhung durch EGB761 nur passager Folge einer verbesserten Mikrozirkulation und Rekrutierung nicht-perfundierter Areale ist und ob die gesteigerte HSP70-Expression spezifisch durch EGB761 induziert wird.
Lizenz:In Copyright
Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:Medizinische Fakultät
Dokument erstellt am:09.12.2005
Dateien geändert am:12.02.2007
Promotionsantrag am:23.11.2005
Datum der Promotion:23.11.2005
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