Dokument: Die Rolle des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors Pebble in der Mesoderm-Morphogenese von Drosophila melanogaster

Titel:	Die Rolle des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors Pebble in der Mesoderm-Morphogenese von Drosophila melanogaster
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=3213
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20050925-001213-1
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Schumacher, Sabine [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 41,73 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	PD Dr. Müller, Arno [Gutachter] Prof. Dr. Ernst, Joachim F. [Gutachter]
Stichwörter:	Drosophila, Mesoderm, Zellmigration, Aktin, Guanin-Nukleotid-Austtauschfaktor, RhoGEF, Pebble, Rho-GTPasen, FGF-Rezeptor, Heartless
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie
Beschreibung:	Die Zellmigration ist eine essentielle Grundlage der Entwicklung eines tierischen Organismus. Drosophila melanogaster ist ein guter Modellorganismus, um verschiedene Prozesse der Zellmigration während der Entwicklung zu untersuchen. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die Ausbreitung des Mesoderms während der Entwicklung des Drosophila Embryos auf einem aktiven Wanderungsprozess der mesodermalen Zellen beruht. Die mesodermale Zellmigration ist essentiell für die Differenzierung der Mesodermderivate. Die Mechanismen, welche die Mesoderm-Migration auf der zellulären Ebene kontrollieren, sind bisher unbekannt. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass der von htl kodierte FGF-Rezeptor für die Zellformveränderungen in der Initialisierungsphase der Mesoderm-Migration notwendig ist. In dieser frühen Phase der Mesoderm-Morphogenese scheint die Aktivierung des HTL-Rezeptors als permissives Signal zu wirken, das die Zellmigration erlaubt. Im fortschreitenden Wanderungsprozess scheint sich die Funktion von HTL in ein instruktives Verhalten umzuwandeln. Die Fähigkeit zu Wandern ist nicht mehr allein von der Funktion von HTL abhängig. In dieser Arbeit wurde PBL als neue Komponente im HTL-vermittelten Signalweg identifiziert. Die Daten sprechen für ein Modell, in dem PBL durch die Interaktion mit RAC1 und/oder RAC2 die Umorganisation des Aktinzytoskeletts während der Zellmigration reguliert. Im Gegensatz zu HTL, handelt es sich bei PBL um eine essentielle Komponente der Mesoderm-Migration. Es konnte gezeigt werden, dass vier vorhergesagten Spleißvarianten der pbl mRNA dynamisch im Mesoderm exprimiert werden. Die beiden pbl mRNAs A und B scheinen für die bereits beschriebene Funktion von PBL in der Zytokinese essentiell zu sein, während die vier verschiedenen pbl mRNAs in der Migration vermutlich eine redundante Funktion besitzen. Immunhistologische Untersuchungen auf der Protein-Ebene konnten die Lokalisation von PBL an Stellen der Zellkonstriktion, oder innerhalb von Zellfortsätzen zeigen. Die Lokalisation lässt in beiden Fällen auf eine Funktion von PBL bei der Organisation des Aktinzytoskeletts schließen. Die Identifizierung von PBL als neue Komponente der Mesoderm-Migration liefert einen wichtigen Ansatzpunkt, den Mechanismus besser zu verstehen, der extrazelluläre Signale auf der Ebene des Zytoskeletts in eine entsprechende Zellantwort umwandelt. Diese Ergebnisse tragen dazu bei, den Prozess der Zellmigration auch in anderen Organismen besser zu verstehen.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie
Dokument erstellt am:	25.09.2005
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	29.06.2005
Datum der Promotion:	29.06.2005