Dokument: Das p53 Onkoprotein als immunologische Zielstruktur bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs
| Titel: | Das p53 Onkoprotein als immunologische Zielstruktur bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2947 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20041004-000947-1 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Habilitation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | PD Dr. Hoffmann, Thomas [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Ganzer, Uwe [Gutachter] Prof. Dr. Haas, Rainer [Gutachter] Prof. Dr. Hengge, Ulrich [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | p53, Tumor-Immunologie, Plattenepithelkarzinom, Kopf-Hals-Karzinom, Vakzine, Onkoproteinp53, tumor-immunology, squamous cell carcinoma of the head and neck, vaccine, oncoprotein | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibung: | Mit den vorliegenden Arbeiten wurde untersucht, ob das Wildtyp p53264-272 -Peptid sowie hiervon abgeleitete Peptid-Varianten in Verbindung mit Dendritischen Zellen möglicherweise als Tumorvakzine zur adjuvanten Immuntherapie von Kopf-Hals-Karzinomen eingesetzt werden können. Die Untersuchungen zeigten zwei immunologische Besonderheiten, die bei der Planung einer p53-basierten Immuntherapie berücksichtigt werden müssen: Lymphozyten von Patienten mit einem p53-überexprimierenden Tumor weisen eine Toleranz gegenüber der in vitro Stimulation mit dem Wildtyp p53264-272 -Peptid auf, und sowohl in vitro als auch in vivo wurde eine Immun-Konstellation vorgefunden, die als Immunselektions-Modell beschrieben wird. Durch den Einsatz von p53264-272-Peptid-Varianten konnte die beobachtete Toleranz gegenüber dem Wildtyp p53264-272-Antigen durchbrochen werden. Somit stellen Varianten des p53264-272-Epitops einen Ansatz zur Toleranzüberwindung im Rahmen der p53-basierten Immuntherapie dar. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 04.10.2004 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 22.01.2004 | |||||||
| Datum der Promotion: | 22.01.2004 |
