Dokument: Genotoxizität des Mykotoxins Ochratoxin A in vitro
| Titel: | Genotoxizität des Mykotoxins Ochratoxin A in vitro | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2649 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20031028-000649-8 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Lebrun, Stefan [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Wunderlich, Frank [Gutachter] Prof. Dr. Mehlhorn, Hans-Peter Heinz [Gutachter] Prof. Dr. Dr. Boldt, Hermann [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Genotoxizität, Epithelzellen, Enympolymorphismen | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie | |||||||
| Beschreibung: | Ochratoxin A (OTA), ein sekundäres Stoffwechselprodukt verschiedener Aspergillus und Penicillium Gattungen, ist eine weitverbreitete Kontaminante von Nahrungsmitteln. Im Vordergrund toxischer Wirkungen steht die Nephrotoxizität, OTA besitzt aber auch genotoxisches, teratogenes, immunotoxisches und kanzerogenes Potential. Es wurden primäre Zellen und permanente Zelllinien, sowie primäre humane Epithelzellen zur Untersuchung adverser Effekte eingesetzt. Es wurden zytotoxische und genotoxische Effekte mit und ohne externes Metabolisierungs-System, die Bedeutung der OTA-Aufnahme und die Rolle von DNA-Reparatur untersucht. Primäre Zellen nahmen mehr OTA auf als die Zelllinien und OTA zeigte in diesen Zellen ein größeres zytotoxisches Potential. Dem gegenüber wurden in Zelllinen mehr DNA-Schäden nachgewiesen. Die Zugabe des externen Metabolisierungs-Systems ergab keine signifikanten Unterschiede in Zytotoxizität und Genotoxizität. Im Hinblick auf eine Bioaktivierung von OTA wurde der Einfluss von Polymorphismen der Fremdstoff-metabolisierenden Enzyme Cytochrom P450 1A2, Glutathion-Transferase T1, M1, P1 und N-Acetyltransferase 2 untersucht. Es konnte jedoch kein Zusammenhang zwischen der Ausprägung von DNA-Schäden und dem Genotyp der Enzyme gefunden werden. Die Ergebnisse dieser Studie deuten darauf hin, dass für die Ausprägung adverser Effekte eine Bioaktivierung von OTA nicht obligatorisch ist. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 28.10.2003 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 13.10.2003 | |||||||
| Datum der Promotion: | 13.10.2003 |
