Dokument: Zeitaufgelöste Untersuchungen von lichtinduzierten Prozessen an DNS-Basen, Xanthon und photovernetzbaren Polyimidfilmen
| Titel: | Zeitaufgelöste Untersuchungen von lichtinduzierten Prozessen an DNS-Basen, Xanthon und photovernetzbaren Polyimidfilmen | |||||||
| Weiterer Titel: | Time Resolved Studies on Light Induced Processes of DNA-bases, Xanthone and crosslinked Polyimide Films | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=26123 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20130625-101814-4 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Buschhaus, Laura [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Kleinermanns, Karl [Betreuer/Doktorvater] Prof. Dr. Schmitt, Michael [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibungen: | In dieser Arbeit wurden unterschiedliche Systeme in Hinblick auf ihr Verhalten nach Anregung durch UV-Licht untersucht.
Der erste Teil dieser Arbeit beschäftigt sich mit Photochemie der DNS-Basen. Alle vier DNS-Basen (Monomere und kurze Oligonukleotidstränge) wurden als Filme mittels der FTIR-Differenzspektroskopie analysiert. Die Basen Thymidin, Cytidin und Guanosine bilden nach UV-Anregung unter Ringöffnung eine Isocyanatgruppe aus. Dies wurde durch quantenchemische Rechnungen bestätigt. Die Base Guanin wurde zudem noch genauer untersucht. Die durchgeführten Experimente lieferten den ersten direkten spektroskopischen Nachweis von UV-Licht induziertem Wasserstoff-Transfer in Nukleobasen-Aggregaten über Identifikation des primären radikalen Produkts. Im zweiten Teil dieser Arbeit geht es um die Etablierung und Anwendung eines STEP-SCAN-FTIR-Spektrometers zur Messung von zeitaufgelösten IR-Spektren im Nanosekundenbereich. Mit Hilfe der AC/DC-gekoppelten Messmethode ist es gelungen, das Gerät erfolgreich zu installieren. Die mit guten Signal-zu-Rauschverhältnis durchgeführten Messungen am Xanthon im Triplet-Zustand zeigen, dass es mit der STEP-SCAN-FTIR-Methode routinemäßig möglich ist, IR-Spektren von Triplettmolekülen zu messen, wenn gute ISC Quantenausbeute vorliegt. Der dritte Teil beschäftigt sich mit dem Molekül Maleimid, welches bei Bestrahlung dimerisiert. Dies kann genutzt werden, um Polymere (z.B. Membranmaterialien) zu vernetzen und somit ihre physikalische und chemische Stabilität zu erhöhen.In this work the behavior of different systems upon irradiation with UV light was studied. The first part of this work deals with the photochemistry of the DNA bases. All four DNA bases, as well as their short DNA strands were measured as films and the FTIR difference spectra were analyzed. The bases thymidine, cytidine and guanosine react to isocyanates photoproducts by ring cleavage. Quantum chemical calculations (DFT) confirm this results. The base guanine was studied in more detail. The experiments provided the first direct spectroscopical proof of UV-light induced hydrogen transfer in nucleobase aggregates with detection of the primary radical product. The second part of this work was the establishment and application of a STEP-SCAN-FTIR-spectrometer to measure time resolved IR spectra on a nanosecond time scale. Therefore, the AC/DC coupled measuring technique was established. These STEP-SCAN experiments of the xanthone triplet state with good signal-to-noise ratio give the opportunity to measure IR-triplet spectra as a matter of routine if high ISC quantum yields are available. The third part deals with the molecule maleimide. Upon irradiation this molecule is capable of dimerisation. This can be utilized to embed crosslinks in polymers (e.g. membrane materials) and thus increase their physical and chemical stability. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Physikalische Chemie und Elektrochemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 25.06.2013 | |||||||
| Dateien geändert am: | 25.06.2013 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 14.05.2013 | |||||||
| Datum der Promotion: | 12.06.2013 |
