Dokument: Darstellung anthracyclinanaloger Strukturen mit Hilfe einer modifizierten Nenitzescu-Reaktion
| Titel: | Darstellung anthracyclinanaloger Strukturen mit Hilfe einer modifizierten Nenitzescu-Reaktion | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2536 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20030616-000536-5 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Schenck, Lothar Werner [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Kuckländer, Uwe [Gutachter] Prof. Dr. Weber, Horst [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Anthracycline, Nenitzescu, Naphthoindole, Zytostatika, Chemotherapie, NCI, Azonine, Anthradichinon, AnthrachinonAzonines, naphthoindoles, anthradiquinone, nenitzescu, nci | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | Mit Hilfe einer modifizierten Nenitzescu-Reaktion gelang es, aus dem 1,4,9,10-Anthradichinon und Enaminonen anthracyclinanaloge Strukturen darzustellen. Die aus der Umsetzung resultierenden Naphthoindole wiesen im in vitro Antitumortest des National Cancer Institute (NCI) ein deutliches zytotoxisches Potential auf. Ferner konnte durch die Umstezung der Naphthoindole in 3,5 N HCl die neue Substanzklasse der Dibenzoazonine dargestellt werden. Diese wiesen ein mittleres zytotoxisches Potential auf. Die Compare Analyse des NCI lieferte Hinweise auf alkylierende Eigenschaften der neuen Substanzklassen. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 16.06.2003 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 13.06.2003 | |||||||
| Datum der Promotion: | 13.06.2003 |
