Dokument: Regulation der Interleukin 2
induzierten Interleukin 5 und Interleukin 13 Produktion durch
mononukleäre Zellen gesunder Blutspender

Titel:Regulation der Interleukin 2
induzierten Interleukin 5 und Interleukin 13 Produktion durch
mononukleäre Zellen gesunder Blutspender
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20020326-000420-7
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Verheyen, Jens [Autor]
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Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:Prof. Dr. Körholz, Dieter [Gutachter]
Prof. Dr. Krutmann, Jean [Gutachter]
Stichwörter:Interleukin-2, Interleukin-2-Therapie, Interleukin-5,Interleukin-13
Dewey Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit
Beschreibung:In der pädiatrischen Onkologie wird die adjuvante Interleukin-2
Therapie eingesetzt, um über die Steigerung immunologisch
vermittelter anti- Tumor Effekte maligne Zellen zu eliminieren. Die
Behandlungsergebnisse mit IL-2 sind bislang enttäuschend.
Gleichzeitig ist hoch-dosierte IL-2 Therapie aber mit z.T.
lebensbedrohlichen Nebenwirkungen assoziiert. In meiner Dissertation habe
ich am Modell mononukleärer Zellen die Regulation der IL-2
induzierten T-Zellaktivierung untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass IL-2
über die Induktion von IL-12 in APC die Bildung von IFN-γ ,
einem Zytokin mit potentiell antineoplastischer Wirkung vermittelt.
Über diesen Mechanismus wirkt IL-2 auch auf die Bildung von IL-10.
Sowohl IL-4 wie auch IL-10 hemmen die IL-2 induzierte IFN-γ
Produktion über die Suppression der IL12 Produktion.
Diese suppressiven Effekte können durch die Zugabe von IL-12 zu den
Kulturen ausgeglichen werden. Im Gegensatz zu IFN-γ wird die IL-2
induzierte Bildung von IL-5 und IL-13, d.h. von Zytokinen, die für
die IL-2 vermittelten Nebenwirkungen mitverantwortlich sein können,
durch IL-12 gehemmt. Auch IL-10, obwohl es die IL-12 Produktion
unterdrückt, supprimiert die IL-2 induzierte IL-5 und IL-13 Bildung,
während IL-4 die Synthese von IL-5 und IL-13 unterstützt.
Zusammengefasst zeigen diese Ergebnisse, dass durch die Kombination aus
IL-2 und IL-12 die Wirkung des IL-2 auf potentiell antineoplastisch
wirksame Zytokine wie z.B. IFN-γ gesteigert werden kann, da die
negative Feedbackwirkung durch IL-10 unterdrückt wird. Andererseits
führt die Kombination IL-2 und IL-12 auch zur Unterdrückung der
Bildung von IL-5 und IL-13, die potentiell für einen Teil der durch
IL-2 vermittelten Nebenwirkungen verantwortlich sein können. Somit
wird durch die Kombination aus IL-2 und IL-12 die Wirkung der
Immuntherapie gesteigert und die therapeutische Breite des IL-2
vergrößert.
Lizenz:In Copyright
Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:Medizinische Fakultät
Dokument erstellt am:26.03.2002
Dateien geändert am:12.02.2007
Promotionsantrag am:26.03.2002
Datum der Promotion:26.03.2002
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