Dokument: Untersuchungen zum Einfluß von Human-Platelet-Antigen 1b(HPA-1b), Faktor V-Mutation (G1691A, Faktor V-Leiden), Prothrombin-Mutation (G20210A), und Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Polymorphismus (MTHFR677TT)auf den postoperativen Verlauf nach aortokorona
| Titel: | Untersuchungen zum Einfluß von Human-Platelet-Antigen 1b(HPA-1b), Faktor V-Mutation (G1691A, Faktor V-Leiden), Prothrombin-Mutation (G20210A), und Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Polymorphismus (MTHFR677TT)auf den postoperativen Verlauf nach aortokorona | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2388 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20010508-000388-5 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Neudert, Christiane [Autor] | |||||||
| Dateien: |
| |||||||
| Beitragende: | Prof. Dr. Klein, Michael [Gutachter] Prof. Dr. med. Scharf, Rüdiger E. [Gutachter] PD Dr. Meckenstock, Gerald [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | KHK, Bypass-Operation, MTHFR-Polymorphismus,Prothrombin-Mutation, Faktor V-Leiden, Human-Platelet-Antigen 1-Mutation,Polymorphismus, Mutation, Stenoserisikocoronary artery disease,coronary artery bypass grafting, polymorphism, mutation | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibung: | Der Bypass-Frühverschluß innerhalb des ersten Jahres postoperativ stellt
eine wichtige Komplikation in der Kardiochirurgie dar. Abhängig vom postoperativen Zeitpunkt können unterschiedliche Ursachen der Stenosierung nach Graftanlage nachgewiesen werden. Hierbei spielt die Unterscheidung von Arterisklerose bzw. Thrombogenese eine entscheidende Rolle. Vor allem in der frühen Okklusion eines Grafts innerhalb des ersten postoperativen Jahres sind thrombogene Mechanismen, insbesondere die Formation von Plättchenthromben, entscheidend. Aus diesem Grunde wurden Faktoren untersucht, die für die plasmatische Gerinnung bzw. thrombozytäre Thrombogenese von Bedeutung sind und als potentielle Risikofaktoren gelten, wie Human-Platelet-Antigen 1b, Faktor V-Leiden, Prothrombin G20210A und MEthylentetrahydrofolsäure-Reduktase 677TT. Bei der postoperativen Verlaufsbeobachtung an 261 KHK-Patienten konnte nur das Human-Platelet-Antigen 1b als ein signifikanter hereditärer Risikofaktor für einen Bypass-Verschluß, Myokardinfarkt oder ein Todesereignis nach koronarer Graftanlage nachgewiesen werden. Dabei war das Risiko mehr als 4-fach für ein koronares postoperatives Ereignis in Verbindung mit diesem genetischen Faktor erhöht. Für die anderen drei untersuchten Parameter ließ sich kein signifikanter Zusammenhang nachweisen. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Medizinische Fakultät | |||||||
| Dokument erstellt am: | 08.05.2001 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 08.05.2001 | |||||||
| Datum der Promotion: | 08.05.2001 |
