Dokument: Analysis of the ETAA16expression

Titel:Analysis of the ETAA16expression
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20010828-000329-4
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Englisch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor: Liu, Lixin [Autor]
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Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:Prof. Dr. Göbel, Ulrich [Gutachter]
Prof. Dr. Reifenberger, Guido [Gutachter]
Prof.Dr. Rainer [Gutachter]
Stichwörter:ETAA16, Ewing Sarkom, tumorantigen ETAA16,Ewing Tumour, tumourantigen
Dewey Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit
Beschreibungen:Abstrakt
Tumor-assoziierte Antigene geben neue Einblicke und Möglichkeiten in
der Klassifizierung von Tumoren mit wichtigen prognostischen und
therapeutischen Ansätzen. 1994 generierte L. Shi 16 Ewing Tumor (ET)
spezifische Antikörper, die mit unterschiedlicher Spezifität
Oberflächenstrukturen auf den ET erkennen. Eines der ET-spezifischen
Antigene konnte von A. Borowski et al aus einer cDNA
Expressionsbibliothek, die von der ET Zelllinie VH-64 hergestellt worden
ist, mit Hilfe eines Immunoscreens identifiziert werden. Die cDNA von dem
Ak16-definierten Antigen, welche mit ETAA16 für Ewing Tumor
assoziiertes Antigen 16 betitelt worden ist, stellte ein neues humanes
Gen dar. Ziel dieser Studie war es, die Gewebe-spezifische Expression von
ETAA16 zu untersuchen. Die Sequenz der ETAA16 cDNA wurde zur Generierung
von spezifischen Primern verwendet, um mittels RT-PCR ein
Expressionsprofil für ETAA16 in verschiedenen Tumoren, normalen
Geweben und Zelllinien zu erstellen. Es wurden 95 verschiedene RNA-Proben
untersucht, dabei handeltees sich um RNA aus 14 ET Tumorbiopsien, 16
Tumorbiopsien von Tumoren,die immunhistopathologisch zu den
kleinen-blauen rundzelligen Tumoren gezähltwerden, 6 RNAs von
normalem Gewebe, 17 ET-Zelllinien und 48 nicht-ET Zelllinien. ETAA16
Transkripte konnten in einem breiten Spektrum Zelllinien untersucht. Die
Ergebnisse zeigten eine restringierte Oberflächenexpression von
ETAA16 auf die ET-Zelllinien, wie schon vorherbeschrieben. Gleichzeitig
konnte eine intrazelluläre Expression von ETAA16 auch in nicht-ET
Zellen nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse zeigen, daß ETAA16 in
einem breiten Spektrum an Geweben transkribiert und translatiert wird,
aber die Oberflächenexpression ET spezifisch ist. Die
Oberflächenexpression von ETAA16 scheint auf Ewing Tumore
restringiert zu sein, was auf eine ET spezifische Prozessierung
zurückgeführt werden könnte. Diese ET spezifische
Prozessierung gilt es in weiteren Untersuchungen zu analysieren und zu
charakterisieren, um diese für die Diagnostik und auch für
mögliche Therapien zu nutzen. 2

Abstract
Tumour associated antigens may provide new insights and approaches in
classification of tumours with important prognostic and therapeutic
implications. In 1994 Shi et al created a panel of 16 anti-Ewing Tumour
(ET) antibodies. TheET-specific staining pattern can be obtained from
this panel of monoclonalantibodies. Alexander Borowski et al have created
an ET-cDNA library and the cDNA of mAb16-defined antigen ( ETAA16 )was
cloned and isolated. Aim of the present study was to investigate the
ETAA16 gene expression in different ET tumour cells and other tissues.
RT-PCR assay was used to analyse expression of ETAA16 in 95 samples
including 14 Ewing sarcoma samples, 16 tumour biopsies, 6 different human
tissue, 17 cell lines and 48 non-ET paediatric small round cell tumours.
The expression of ETAA16 mRNA was detectable in a wide variety of tumour
and normal cells. Thus, the surface expression of the mAb16- corresponing
antigen was re-evaluated by flow cytometry. The results showed the
surface expression of the ETAA16 antigen was restricted to ET cells as
described before. However intracellular staining with the mAb16 was
positive in ET and non-ET cells. This work shows that ETAA16 mRNA and the
mAb16 ? related antigen is distributed over different tissues, but the
mAb16 related surface antigen is expressed on ET cells only. Thus,
surface expression of the mAb16 related antigen is uniquely regulated in
ET cells and may be regulated by an ET specific pathway. 3
Lizenz:In Copyright
Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:Medizinische Fakultät
Dokument erstellt am:28.08.2001
Dateien geändert am:12.02.2007
Promotionsantrag am:28.08.2001
Datum der Promotion:28.08.2001
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