Dokument: Die Bedeutung von Arginin-Transport und -Metabolismus für die Entzündungsregulation in der humanen Haut:
Limitierung der iNOS-Aktivität durch Arginase-1 Überexpression als molekularer Mechanismus der Hyperproliferation in der Psoriasis

Titel:	Die Bedeutung von Arginin-Transport und -Metabolismus für die Entzündungsregulation in der humanen Haut: Limitierung der iNOS-Aktivität durch Arginase-1 Überexpression als molekularer Mechanismus der Hyperproliferation in der Psoriasis
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2277
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20030515-000277-8
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Schnorr, Oliver [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 2,52 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Kolb-Bachofen, Victoria [Gutachter] Prof. Dr. Kunz, Werner [Gutachter] Prof. Dr. Brüne, Bernard [Gutachter]
Stichwörter:	Psoriasis, induzierbare NO-Synthase,Arginase-1, Hyperproliferation, Genexpression, Stickstoffmonoxid,L-Arginin, Haut, Entzündungpsoriasis, iNOS, arginase-1,hyperproliferation, gene expression, nitric oxide, l-arginine, skin,inflammation
Dewey Dezimal-Klassifikation:	600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit
Beschreibung:	Die in dieser Arbeit erstmalig beschriebene Überexpression der Arginase-1 in Hautläsionen von Psoriasis-Patienten könnte nicht nur die iNOS-Aktivität in vivo limitieren, sondern ist auch ein Beleg für die Beteiligung eines zweiten Proteins des L-Arginin Metabolismus an der Pathogenese der Psoriasis. Weiterhin erklärt dieses überraschende Ergebnis das „iNOS/Psoriasis-Paradoxon“, in welchem die „konstitutive“ iNOS-Expression in psoriatischen Hautläsionen und die damit einhergehenden, potentiell hohen lokalen NO-Konzentrationen keinen anti-proliferativen Effekt zur Folge haben, sondern psoriatische Keratinozyten durch eine Hyperproliferation charakterisiert sind. Die Ko-Expression von iNOS und Arginase-1 führt nicht nur zu einer Konkurrenz-Situation um das gemeinsame Substrat L-Arginin, sondern in vitro Untersuchungen konnten zeigen, dass die Arginase-Aktivität eine regulatorische Funktion auf die iNOS-Aktivität ausübt. Die gefundene Überexpressi enese der Psoriasis denkbar ist und ob möglicherweise Defekte in der Signaltransduktion der MSP/RON vermittelten Aktivierung der PI3-Kinase in psoriatischen Keratinozyten vorliegen, die zur pathophysiologischen, „konstitutiven“ iNOS-Expression in der Psoriasis führen.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Medizinische Fakultät
Dokument erstellt am:	15.05.2003
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	15.05.2003
Datum der Promotion:	15.05.2003