Dokument:
Synthese von
spiro-Benzofuranonen als Inhibitoren für die Peptidyl-
Prolyl-cis/ trans-Isomerasen der hPin1
| Titel: | Synthese von spiro-Benzofuranonen als Inhibitoren für die Peptidyl- Prolyl-cis/ trans-Isomerasen der hPin1 | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2190 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20021119-000190-9 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Hessamian- Alinejad, Anahita [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Braun, Manfred [Gutachter] Prof. Dr. Martin, Hans-Dieter [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Synthese, Spiro, Benzofuranon, Inhibitor,PPIase, hPin1 | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | In der vorliegenden Arbeit wurden neuartige spirocyclische Verbindungen mit dem Grundgerüst des 2-Benzofuranons sowie des 3- Benzofuranons synthetisiert. Die Zielverbindungen wurden bezüglich ihrer Aktivität in der Inhibition des humanen Parvulins hPin1 untersucht. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 19.11.2002 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 19.11.2002 | |||||||
| Datum der Promotion: | 19.11.2002 |
