Dokument:
Funktionelle In-vivo-Untersuchung der mitochondrialen
RNA-Polymerase des Bakteriophagentyps von Hefe und Arabidopsis in
Saccharomyces cerevisiae
| Titel: | Funktionelle In-vivo-Untersuchung der mitochondrialen RNA-Polymerase des Bakteriophagentyps von Hefe und Arabidopsis in Saccharomyces cerevisiae | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2188 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20020123-000188-6 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Wilkens, Detlef [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Lisowsky, Thomas [Gutachter] Prof. Dr. Westhoff, Peter [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Mitochondrien, Hefe, Arabidopsis, RNA-Polymerasen,Dihybridsystem, Komplementation, Transkription, Replikation,Transkriptionsfaktoren, Phagen | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie | |||||||
| Beschreibung: | Die mitochondrialen RNA-Polymerasen sind in fast allen Eukaryonten vom Bakteriophagentyp. Die Hefe wurde in der vorliegenden Arbeit benutzt, um funktionelle Studien zum mitochondrialen Core-Enzym von Arabidopsis (RpoT;1) und Hefe (Rpo41p) durchzuführen. Über das Dihybridsystem und heterologe Komplementationsstudien wurden mögliche Zusatzfaktoren und Protein-Protein-Interaktionen analysiert. Über diesen Ansatz konnten trotz intensiver Suche nicht eindeutig neue pflanzliche Zusatzfaktoren bestimmt werden. Das Core-Enzym von Arabidopsis wurde in einem Hefestamm mit deletiertem mitochondrialen RNA-Polymerase-Gen (rpo41) exprimiert und auf die funktionelle Komplementation getestet. Da dieser Test negativ ausfiel, wurde durch den Austausch einzelner Hefedomänen durch homologe Arabidopsis-Domänen nach chimären Genen gesucht, die die rpo41-Mutante komplementieren. Zwar konnte keines dieser chimären Gene das deletierte Gen funktionell voll ersetzen, aber eines der Konstrukte unterstützte die Replikation deletierter Mitochondriengenome (Petite-Genom). Dieser Befund führte zu neuen Komplementationsstudien. Die fehlende C-terminale Sequenz von Rpo41p wurde mit einer mitochondrialen Importsequenz versehen und dann zusammen mit dem N-terminalen Fragment in trans exprimiert. Diese beiden Rpo41p-Fragmente waren nun in der Lage, eine funktionelle RNA-Polymerase zu bilden. Auf Grund dieser Ergebnisse konnte ein neues Modell zur Evolution der Phagentyp-RNA-Polymerase und zur Funktion bei der Replikation erstellt werden. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 23.01.2002 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 23.01.2002 | |||||||
| Datum der Promotion: | 23.01.2002 |
