Dokument:
Synthese der Pilocarpusalkaloide
Pilocarpin und Isopilocarpin
| Titel: | Synthese der Pilocarpusalkaloide Pilocarpin und Isopilocarpin | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2158 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20021212-000158-9 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Bühne, Corinna [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Braun, Manfred [Gutachter] Prof. Dr. Martin, Hans-Dieter [Gutachter] | |||||||
| Stichwörter: | Pilocarpusalkaloide, Pilocarpin, Isopilocarpin,Naturstoffsynthese, Michael-Addition, | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
| Beschreibung: | Die vorliegenden Arbeit zeigt erstmals einen konvergenten Syntheseweg zu den Pilocarpusalkaloiden Pilocarpin und Isopilocarpin. Dabei wurde als Schlüsselschritt die 1,4-Addition (Michael-Addition) zur C-C- Verknüpfung von Lacton- und Imidazolring genutzt. Die Pilocarpusalkaloide konnten sowohl durch "one-pot"-Michael- Alkylierungsreaktion, wie auch durch "one-pot"-Michael-Aldolreaktion in guten Diastereomerenverhältnissen dargestellt werden. | |||||||
| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie | |||||||
| Dokument erstellt am: | 12.12.2002 | |||||||
| Dateien geändert am: | 12.02.2007 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 12.12.2002 | |||||||
| Datum der Promotion: | 12.12.2002 |
