Dokument: Untersuchungen zu den Inhaltsstoffen
von Echinacea atrorubens sowie zur Wirkung und Bioverfügbarkeit von
Alkamiden

Titel:	Untersuchungen zu den Inhaltsstoffen von Echinacea atrorubens sowie zur Wirkung und Bioverfügbarkeit von Alkamiden
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2151
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20020709-000151-7
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Dietz, Birgit [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 3,23 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Bauer, Rudolf [Gutachter] Prof. Dr. Lippold, Bernhard C. [Gutachter]
Stichwörter:	Echinacea, Alkamide,Immunstimulierung, Bioverfügbarkeit, Strukturaufklärung,Isolierung, Analytik, WirkungEchinacea, alkamides, immunostimulatory activity, bioavailability,structure elucidation, isolation, analysis, pharmacological effects
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie
Beschreibungen:	Zubereitungen aus Echinacea-Arten zählen zu den bedeutendsten pflanzlichen Immunstimulanzien. Als Stammpflanzen werden in der Regel E. purpurea, E. angustifolia und E. pallida verwendet. Die als Verfälschung oder Substitutionsdroge in Frage kommende Art E. atrorubens wurde nun erstmals phytochemisch untersucht. Wie in den Wurzeln von E. purpurea wurden auch in E. atrorubens vor allem Alkamide vom 2,4-Dien-isobutylamid-Typ detektiert. Zusätzlich wurden 2-Monoenamide, die charakteristisch für E. angustifoliae radix sind, nachgewiesen. Die Hauptalkamide in E. atrorubens stellten ebenfalls die Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-tetraensäure-isobutylamide 1/2 dar. Aus dem lipophilen Extrakt der Wurzel von E. atrorubens konnten insgesamt 20 Alkamide isoliert und deren Struktur aufgeklärt werden. dabei konnten acht neue Naturstoffe identifiziert werden, die meist eine 2-Methylbutylamidteilstruktur aufwiesen. Die oberirdischen Teile von E. atrorubens enthielten ein Alkamidspektrum an 2,4-Dienamiden, welches dem der drei anderen Arten glich. Das hydrophile Inhaltsstoffmuster von E. atrorubens unterschied sich grundlegend von dem der drei medizinisch verwendeten Echinacea-Arten. So konnten weder Cichoriensäure noch Echinacosid in E. atrorubens nachgewiesen werden. Im Kraut wurde dagegen Chlorogensäure, Rutosid und das erstmals in der Gattung Echinacea nachgewiesene Narcissin identifiziert. Für Alkamide aus Echinacea-Arten wurden phagozytosestimulierende Wirkungen nachgewiesen. Da die immunstimulierende Aktivität dieser Verbindungen näher untersucht werden sollte, wurden die isolierten Alkamide auf ihren Einfluss auf die TNF-a- und IL-6-Induktion getestet. Eine leichte Stimulierung der Zytokinausschüttung bewirkten die Isobutylamide 1/2 und das Dodeca-2E,4E,8Z-triensäure- isobutylamid. Alle übrigen Alkamide führten zu keiner oder nur zu einer sehr geringen IL-6- und TNF-a-Freisetzung. Um die Bioverfügbarkeit und damit die mögliche in vivo-Wirkung der Alkamide belegen zu können, wurden erste Resorptionsuntersuchungen durchgeführt. Hierfür wurde eine analytische Methode etabliert, die es ermöglichte, eine Minimalkonzentration von 10 ng 1/2 pro ml Blut quantitativ zu bestimmen. Damit gelang es eine Stunde nach oraler Applikation einer E. purpurea-Urtinktur die Isobutylamide 1/2, im Blut zu detektieren und zu quantifizieren. Dies weist auf eine Resorption der Alkamide nach oraler Applikation hin, so dass deren Beteiligung an in vivo-Wirkung Echinacea- Zubereitungen sehr wahrscheinlich ist.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie
Dokument erstellt am:	09.07.2002
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	09.07.2002
Datum der Promotion:	09.07.2002