Dokument: Indium- und Azavinylidenkomplexe der
6. Nebengruppe stabilisiert mit tripodalen Sauerstoff- und
Stickstoffliganden: Synthese, Charakterisierung, Reaktivitaet und
katalytische Aktivität

Titel:	Indium- und Azavinylidenkomplexe der 6. Nebengruppe stabilisiert mit tripodalen Sauerstoff- und Stickstoffliganden: Synthese, Charakterisierung, Reaktivitaet und katalytische Aktivität
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2089
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20011212-000089-5
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Liedtke, Norbert [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 2,25 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Kläui, Wolfgang [Gutachter] Prof. Dr. Braun, Manfred [Gutachter]
Stichwörter:	Azavinylidenkomplexe, Aminocarbinkomplexe, tripodaleSauerstoffliganden, Indiumkonplexe, HSAB-Konzept, hexakoordiniertefluktuierende Komplexe
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibung:	Im ersten Teil der Arbeit wurden in einer systematischen Untersuchung zur Beziehung zwischen dem Konzept der chemischen Symbiose und dem HSAB-Konzept die heteroleptischen Komplexe [LRInTp]+ (LR= (Cyclopentadienyl)bis(diorganylphosphito-P)cobaltat(III), Tp=Hydridotris(pyrazol-1-yl)borat)synthetisiert. Die Struktur der Komplexe in Lösung wurde durch mehrdimensionale NMR-Spektroskopie und im Festkörper durch Roentgenstrukturanalyse nachgewiesen. Es sind die ersten Verbindungen, in denen der Saurstoffligand LR und der Stickstoffligand Tp an dasselbe Metall koordiniert sind. Im zweiten Teil der Arbeit wurden die Azavinylidenkomplexe [LR(CO)2MCN(iPr)2] (M=Cr, Mo, W) synthetisiert. Die Verbindungen sind in homogener Phase wirksame Modellverbindungen fuer auf Oxidoberflächen getraegerte katalytisch aktive Spezies, welche in der ringoeffnenden metathetischen Polymerisation von Olefinen eingesetzt werden. Sie zaehlen zu den aeußerst seltenen Vertretern hexakoordinierter fluktuierender Spezies und lassen sich durch oxidierende Chlorierung in die Chlorokomplexe [LRCl2MCN(iPr)2] (M=Mo, W) ueberfuehren. Ihr Loeslichkeitsverhalten und ihre Bestaendigkeit kann durch die Wahl des Tripodliganden LR beeinflußt werden. Fuer sterisch anspruchsvolle Tripodliganden LR wurde in diesem Zusammenhang eine elegante Einstufensynthese entwickelt.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie
Dokument erstellt am:	12.12.2001
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	12.12.2001
Datum der Promotion:	12.12.2001