Dokument: Untersuchung von photochromen Systemen mit fs-auflösender transienter Spektroskopie und quantenchemischen Rechenverfahren

Titel:	Untersuchung von photochromen Systemen mit fs-auflösender transienter Spektroskopie und quantenchemischen Rechenverfahren
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=2003
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20000712-000003-7
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Ern, Jan [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 5,71 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Kryschi, Carola [Gutachter] Prof. Dr. Schmid, Dankward [Gutachter] Prof. Dr. Zinth, Wolfgang [Gutachter]
Stichwörter:	Photochromie, Reaktionsdynamik, Transiente Absorption, Photonik, Dithienylethene, Kollektiver Elektronischer Oszillator, Reaktionspotentialphotochromism, reaction dynamics, transient absorption, photonics, dithienylethene, collective electronic oscillator, reaction potential
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibungen:	Die elektrozyklische Ringöffnungs- und Ringschlussreaktion unterschiedlich substituierter photochromer Dithienylethen-Derivate wird mit fs-auflösender transienter Absorptionsspektroskopie untersucht. Das molekulare System der Dithienylethen-Derivate ändert die Reaktionskinetik und den Reaktionsmechanismus der Reaktion vom Cyclohexadien / Hexatrien-Typ in Abhängigkeit vom Substituenten. Die Kinetik der Reaktionen erstreckt sich vom Picosekunden bis in den Nanosekunden Zeitbereich. Der Reaktionsmechanismus wird mit Hilfe des Reaktionspotentials analysiert, das auf der Basis eines quantenchemischen Rechenverfahrens dem Kollektiven Elektronischen Oszillator Modell berechnet ist. Für den Mechanismus der Ringöffnungsreaktion ist eine Aktivierungsbarriere entlang der Reaktionskoordinate entscheidend. Für die Ringschlussreaktion ist der Anregungsenergietransfer zwischen Substituent und Dithienylethen von Bedeutung. The ring opening and ring closure reaction of differently substituted photochromic dithienylethene derivatives is studied by fs transient absorption spectroscopy. The molecular system of the dithienylethene derivatives changes the reaction kinetics and the reaction mechanism of this cyclohexadiene / hexatriene type of reaction depending on the substituent. The reaction kinetics are found to be in the range between picosecond and nanosecond. The reaction mechanism is analysed in terms of the reaction potential calculated with the collective electronic oscillator approach. The ring opening reaction is determined by an activation barrier along the reaction coordinate. An excitaiton density transfer between substituent and dithienylethene is important for the ring closure reaction.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie
Dokument erstellt am:	12.07.2000
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	12.07.2000
Datum der Promotion:	12.07.2000