Dokument: Infrarot-A Strahlung moduliert Ultraviolett-B induzierte DNS Schäden und deren Reparatur in humanen Hautfibroblasten
| Titel: | Infrarot-A Strahlung moduliert Ultraviolett-B induzierte DNS Schäden und deren Reparatur in humanen Hautfibroblasten | |||||||
| URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=17464 | |||||||
| URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20110314-110642-6 | |||||||
| Kollektion: | Dissertationen | |||||||
| Sprache: | Deutsch | |||||||
| Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
| Medientyp: | Text | |||||||
| Autor: | Beutelmann, Katharina [Autor] | |||||||
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| Beitragende: | Prof. Dr. Krutmann, Jean [Gutachter] Prof. Dr. med. Boege, Fritz [Gutachter] | |||||||
| Dewey Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften » 610 Medizin und Gesundheit | |||||||
| Beschreibung: | Das emittierte Spektrum der Sonne, welches die menschliche Haut erreicht, besteht aus einer großen Anzahl von unterschiedlichen Wellenlängen. Es ist bereits gut belegt, dass UV Licht für eine Vielzahl an schädlichen Effekten auf die menschliche Haut beteiligt ist, wie z. B. Hautkrebs und Faltenbildung. 7 % des Sonnenlichts bestehen aus UV Strahlen (290-400 nm) aber mehr als 50 % liegen im 760 nm – 1 mm Bereich, welcher die Infrarot Strahlung enthält. Dieser Teil ist alleine für ein Drittel der solaren Energie verantwortlich. Bis jetzt sind die molekularen Konsequenzen für diese Art von Strahlung nicht ausreichend erforscht. Deshalb haben wir den Einfluss von Ultraviolett-B (UVB) und Infrarot-A (IRA) Strahlung und ihrer Kombination auf die DNS von humanen Hautfibroblasten untersucht.
Bei den Untersuchungen wurde beobachtet, dass IRA nach UVB Bestrahlung zu einem erhöhten DNS Schaden führt. Weitere Zeit – und Dosiskinetiken haben gezeigt, dass man den größten Effekt direkt nach der Behandlung detektiert und dieser zusätzlich dosisabhängig ist. Obwohl der alkalische Comet Assay einen Anstieg an DNS Schäden nach UVB und folgender IRA Bestrahlung zeigt, konnte überraschenderweise kein signifikanter Anstieg an Zelltod gemessen werden. Weiterhin wurde kein Einfluss von einzelnen oder kombinierten Behandlungen auf nackte Plasmid DNS beobachtet. Flusszytometrische Messungen von H2A.X Phosphorylierung, welche als eine der frühesten Marker für DNS Doppelstrangbrüche und folgender Apoptose gilt, ergaben einen Anstieg der Phosphorylierung für UVB. Zusätzliche IRA Bestrahlung hatte jedoch keine stärkere Phosphorylierung zu Folge. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass IRA einen zusätzlichen Effekt auf UVB Bestrahlung entfaltet, der jedoch nicht durch direkte Interaktion mit der DNS erfolgt sondern möglicherweise erhöhter Reparatur Enzym Aktivität zuzuschreiben ist. | |||||||
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| Lizenz: |  Urheberrechtsschutz | |||||||
| Bezug: | 2006-2011 | |||||||
| Fachbereich / Einrichtung: | Sonstige Einrichtungen/Externe » An-Institute » Institut für Umweltmedizinische Forschung (IUF) an der HHU | |||||||
| Dokument erstellt am: | 14.03.2011 | |||||||
| Dateien geändert am: | 14.03.2011 | |||||||
| Promotionsantrag am: | 15.06.2010 | |||||||
| Datum der Promotion: | 22.02.2011 |
