Dokument: Multifunktionale Magnetische Kern-Schale-Nanopartikel für Biomedizinische Anwendungen

Titel:Multifunktionale Magnetische Kern-Schale-Nanopartikel für Biomedizinische Anwendungen
Weiterer Titel:Multifunctional Magnetic Core-Shell Nanoparticles for Biomedical Applications
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URN (NBN):urn:nbn:de:hbz:061-20100105-081735-7
Kollektion:Dissertationen
Sprache:Deutsch
Dokumententyp:Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:Text
Autor:Dr. Gelbrich, Thorsten [Autor]
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Dateien vom 16.11.2009 / geändert 16.11.2009
Stichwörter:Magnetische Nanopartikel, Biomedizin
Dewey Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie
Beschreibungen:Zusammenfassung:

Im Rahmen dieser Dissertation wurden nanoskalige, hydrophile, magnetische Polymerhybridmaterialien dargestellt und ihr Potential für den Einsatz in biomedizinischen Anwendungen getestet.
Magnetische Magnetit-Nanopartikel wurden mittels einer oberflächeninitiierten ATRP mit hydrophilen Polymerhüllen auf Basis unterschiedlicher Methacrylate umhüllt. Die Verankerung der Polymerketten auf der Partikeloberfläche mit einer hohen Belegungsdichte führte zur Ausbildung von Bürstenstrukturen. Über die Molmasse der oberflächen-immobilisierten Polymerarme konnte die Dicke der Polymerhülle und damit der hydrodynamische Durchmesser der Partikel gesteuert werden.
Für polymethoxyethylmethacrylatumhüllte Nanopartikel wurde in Methanol ein oberes kritisches Dispersionsverhalten gefunden, das zur thermoreversiblen Agglomeration der Nanopartikel im Trägermedium unterhalb einer kritischen Temperatur führt. Im agglomerierten Zustand lassen sich die Nanopartikel einfach mit kleinen magnetischen Feldgradienten separieren. Die kritische Temperatur konnte über die Molmasse der Polymerarme eingestellt werden. Durch oberflächeninitiierte Copolymerisation von Methoxyethylmethacrylat und Oligo(ethylenglykol)ethylethermeth-acrylat wurden magnetische Polymerbürsten erhalten, die ein unteres kritisches Dispersionsverhalten in Wasser aufweisen, und im Gegensatz zum oben erwähnten System oberhalb einer kritischen Temperatur agglomerieren und sedimentieren. Die kritische Temperatur ist für dieses System über die Copolymerzusammensetzung gezielt einstellbar.
Über die Funktionalisierung der magnetischen Kern-Schale-Partikel mit Aktivester-bindungsstellen wurden magnetische Polymerbürsten erhalten, die für die effektive Separation von biomedizinisch interessanten Zielmolekülen genutzt werden können. In Modellexperimenten wurde eine hohe Bindekapazität für aminofunktionale Moleküle und die einfache Separierbarkeit der Nanopartikel nachgewiesen.
Die Immobilisierung von Trypsin auf der Partikeloberfläche führte zu magnetischen Biokatalysatoren. In kinetischen Untersuchungen an einem Modellsystem wurde die hohe katalytische Aktivität der erhaltenen magnetischen Trypsinkatalysatoren demonstriert.
Darüber hinaus wurden die magnetischen Polymerbürsten erfolgreich zur intrinsischen Erwärmung von Flüssigkeiten durch ein geeignetes magnetisches Wechselfeld genutzt.
Neben den Polymerbürstenpartikeln wurden auch magnetische Nanocluster, die mit Carboxymethyldextranhüllen stabilisiert wurden, betrachtet. Die Cluster wurden durch eine fraktionierende Zentrifugation in verschiedene Größenfraktionen aufgetrennt. Anschließend wurden mittels dynamischer Lichtstreuung der mittlere hydrodyna-mische Durchmesser der einzelnen Fraktionen bestimmt. Es konnte ein linearer Zusammenhang der Clustergröße mit der in der Zentrifuge erreichten Zentrifugalkraft nachgewiesen werden. In Erwärmungsexperimenten wurde darüber hinaus gezeigt, dass die Nanocluster sich sehr gut für die Transformation von magnetischer Energie in Wärme innerhalb eines magnetischen Wechselfeldes eignen, und so zu grundlegenden Erkenntnissen in der Hyperthermie beitragen können.

Abstract:

Within this thesis nanoscaled, hydrophilic, magnetic polymer hybrid materials
have been synthesized and tested for their use in biomedical application.
Magnetic magnetite nanoparticles were surrounded by polymeric shells composed
of different methacrylates via surface initiated ATRP. Due to the anchoring
of the polymer chains on the particle surface and the high grafting density,
brush-like architectures could be obtained. The thickness of the polymer shell
and therefore the hydrodynamic diameter of the particles was tailorable by the
molare mass of the surface immobilized polymer chains.
For poly(methoxyethyl methacrylate) coated nanoparticles an upper critical dispersion
behavior was found in methanol, leading to the thermoreversible agglomeration
of the magnetic brush-particles in the carrier medium below a critical
temperature. In the agglomerated state, the particles can be separated easily
by low magnetic field gradients. The critical temperature was adjusted by
the molare mass of the polymer chains. By copolymerization of methoxyethyl
methacrylate and oligo(ethylene glycol)methyl ether methacrylate magnetic polymer
brushes were obtained, showing a lower critical dispersion behavior in
water. The critical temperature for this system is tailorable by the copolymer
composition.
Magnetic carrier for the effective separation of biomedical interesting target
molecules were realized by functionalization of magnetic brush particles with
acitve-ester bindig sites. In model experiments, a high binding capacity for
amino-functional molecules and the facile separation of the nanocarriers were
demonstrated.
The immobilization of trypsin on the particle surface led to magnetic biocatalysts.
In kinetic studies on a model system, the high catalytic activity of the
obtained magnetic trypsin catalysts were shown. Furthermore magnetic polymer
brushes were successfully used for the intrinsic heating of liquids by application
of suitable oscillating magnetic field.
Beside the polymer brush particles magnetic nanoclusters covered by a carboxymethyldextrane
shell were investigated. The clusters were separated into
different samples acording to their size by fractionated centrifugation. Each obtained
size fraction was subsequently investigated by dynamic light scattering
to detect the average hydrodynamic diameter. As a result a linear relationship between the cluster size and the G force given during centrifugation was found.
Furthermore, in heating experiments it was shown that the nanoclusters could
be used to transform magnetic energy applied by an oscillating magnetic field effectively
in heat energy. Thus the clusters may contribute to basic developments
in the field of hyperthermia.
Lizenz:In Copyright
Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Organische Chemie und Makromolekulare Chemie
Dokument erstellt am:05.01.2010
Dateien geändert am:16.11.2009
Promotionsantrag am:02.10.2009
Datum der Promotion:02.11.2009
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