Dokument: Strukturchemische Untersuchungen zu chiraler Erkennung am Beispiel eines immobilisierbaren chiralen Selektors
Titel: | Strukturchemische Untersuchungen zu chiraler Erkennung am Beispiel eines immobilisierbaren chiralen Selektors | |||||||
URL für Lesezeichen: | https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=12010 | |||||||
URN (NBN): | urn:nbn:de:hbz:061-20090706-075448-3 | |||||||
Kollektion: | Dissertationen | |||||||
Sprache: | Deutsch | |||||||
Dokumententyp: | Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation | |||||||
Medientyp: | Text | |||||||
Autor: | Langner, Lasse [Autor] | |||||||
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Beitragende: | Prof. Dr. Frank, Walter [Gutachter] Prof. Dr. Braun, Manfred [Gutachter] | |||||||
Dewey Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik » 540 Chemie | |||||||
Beschreibung: | In der vorliegenden Arbeit wurde ein immobilisierbarer chiraler Selektor im Hinblick auf den Prozess der chiralen Erkennung mit verschiedenen Methoden untersucht. Zu diesem Zweck kamen strukturchemische sowie computer- und physikochemische Methoden zum Einsatz. Gegenstand der Untersuchungen war der aminosäurebasierte Selektor (2S,4R,2‘R)-4-Hydroxy-1-(2‘-hydroxydodecyl)prolin auf einem neuen Syntheseweg in guten Ausbeuten hergestellt wurde. Die Substanz konnte als [Bis(2S,4R,2‘R)-4-hydroxy-1-(2‘-hydroxydodecyl)prolato]kupfer(II) kristallisiert und röntgenstrukturanalytisch untersucht werden. Der Erhalt der Kristallstruktur des Bis(selektor)komplexes ermöglichte einen detaillierten Einblick in die Art und Weise, mit welcher der Selektor als Ligand bei der chromatographischen Enantiomerentrennung von α-Aminosäureanionen mit seinen Analyten interagiert. Dies stellte einen Ansatzpunkt zur weiteren strukturchemischen Untersuchung der chiralen Erkennung am Beispiel dieses Ligandenaustauschers dar. Basierend auf den generierten Kristallstrukturdaten wurden mit Hilfe von Molecular-Modelling-Methoden die Strukturen der zuvor charakterisierten Selektor-Substrat-Komplexe untersucht und energetisch beurteilt. Die computerchemische Analyse zeigt die Möglichkeit auf, die Retentionsreihenfolge der untersuchten Substrate an dem vorliegenden System mit Hilfe exakter Methoden richtig nachzuvollziehen. Mit dem Ziel weitere Untersuchungen zum chiralen Erkennungsprozess am vorliegenden System zu ermöglichen, und seine Anwendungsmöglichkeiten weiter auszubauen, wurden mit Erfolg Versuche zur Immobilisation des umfassend charakterisierten Enantioseperators auf Silicananopartikeln unternommen | |||||||
Lizenz: | Urheberrechtsschutz | |||||||
Fachbereich / Einrichtung: | Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Chemie » Anorganische Chemie und Strukturchemie | |||||||
Dokument erstellt am: | 06.07.2009 | |||||||
Dateien geändert am: | 01.07.2009 | |||||||
Promotionsantrag am: | 04.12.2008 | |||||||
Datum der Promotion: | 23.01.2009 |