Dokument: Funktionelle Analyse mitotischer Komponenten in der Spalthefe Schizosaccharomyces pombe

Titel:	Funktionelle Analyse mitotischer Komponenten in der Spalthefe Schizosaccharomyces pombe
URL für Lesezeichen:	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DocumentServlet?id=3004
URN (NBN):	urn:nbn:de:hbz:061-20050113-001004-7
Kollektion:	Dissertationen
Sprache:	Deutsch
Dokumententyp:	Wissenschaftliche Abschlussarbeiten » Dissertation
Medientyp:	Text
Autor:	Karig, Inga Eliane [Autor]
Dateien:	[Dateien anzeigen] Adobe PDF [Details] 3,07 MB in einer Datei [ZIP-Datei erzeugen] Dateien vom 09.02.2007 / geändert 09.02.2007
Beitragende:	Prof. Dr. Hegemann, J. H. [Gutachter] Prof. Dr. Wagner, Rolf [Gutachter]
Stichwörter:	Mitose, genetische Instabilität, mitotische Komponenten, mitotische Spindel, Zentromer, Mikrotubuli assoziierte Proteine, mitotische Motorproteine, Kinetochorproteine
Dewey Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik » 570 Biowissenschaften; Biologie
Beschreibung:	Die präzise Verteilung des duplizierten chromosomalen Materials auf die zwei Folgezellen ist für das Überleben eines jeden eukaryotischen Organismus von essentieller Bedeutung. Zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität werden zahlreiche Genprodukte benötigt, die im Zusammenspiel den hochregulierten Ablauf aufeinander folgender Teilprozesse der Mitose gewährleisten. Aufgrund der Komplexität dieser Teilprozesse, wie z.B. der Aufbau eines funktionsfähigen Spindel-Apparates oder die Verknüpfung von Spindel-Mikrotubuli mit den Chromosomen, sind bislang erst wenige mitotische Komponenten identifiziert worden und die molekularen Mechanismen der Mitose sind größtenteils noch unverstanden. Ziel dieser Arbeit war es, mittels Isolation neuer mitotischer Komponenten sowie durch funktionelle Analyse bereits charakterisierter Genprodukte bei der Aufklärung der molekularen Prozesse der Mitose mitzuwirken. Mit dieser Arbeit gelang die Identifizierung von Peg1p und Mal16p, zweier bislang unbekannter mitotischer Komponenten. Das Peg1p-Protein wurde auf der Suche nach Interaktionspartnern des Mikrotubuli-Plus-End-bindenden Mal3p-Proteins als Suppressor mutanter mal3-1 Phänotypen isoliert. Bei Peg1p handelt es sich um einen neuen Vertreter einer evolutionär konservierten Familie Mikrotubuli-Plus-End-bindender Proteine, dem eine Rolle bei der Regulation der Mikrotubuli-Dynamik an der Verknüpfungsstelle von Spindel-Mikrotubuli und Kinetochor nachgewiesen werden konnte. Die Identifizierung der zweiten mitotischen Komponente, Mal16p, erfolgte durch die Charakterisierung eines Mutantenstammes, der erhöhte genetische Instabilität aufweist. Die Daten implizieren, daß Mal16p als ein weiteres Protein eine Rolle bei Spindel-Kinetochor-Interaktionen übernimmt. Des weiteren sollte eine Fortsetzung der Charakterisierung des spi1-25 Mutantenstammes herausstellen, welche mitotischen Teilprozesse durch Spi1p, der Ran GTPase in S. pombe, reguliert werden. Mit der Identifizierung genetischer Interaktionen zwischen spi1+ und Genen, die für mitotische Motorproteine kodieren, wie auch durch die funktionelle Analyse extragener spi1-25 Suppressoren konnte für SpRan neben einer Funktion beim Aufbau bzw. Aufrechterhaltung der Bipolarität der mitotischen Spindel eine neue Rolle während der Mitose aufgedeckt werden. Aufgrund der Tatsache, daß es sich bei allen isolierten extragenen spi1-25 Suppressoren um mitotische Komponenten handelt, die für die Anheftung von Spindel-Mikrotubuli an das Kinetochor verantwortlich sind, konnte zum ersten Mal der in vivo Beweis für eine Funktion von SpRan bei Spindel-Kinetochor-Interaktionen erbracht werden.
Lizenz:	Urheberrechtsschutz
Fachbereich / Einrichtung:	Mathematisch- Naturwissenschaftliche Fakultät » WE Biologie
Dokument erstellt am:	13.01.2005
Dateien geändert am:	12.02.2007
Promotionsantrag am:	09.12.2004
Datum der Promotion:	09.12.2004